L’ipamoréline est un pentapeptide synthétique, une chaîne de cinq éléments constitutifs, qui appartient au groupe des sécrétagogues de l’hormone de croissance (GHS). Il s’agit de substances qui se lient au récepteur sur lequel agit aussi la ghréline, un peptide endogène. L’entreprise danoise Novo Nordisk a décrit l’ipamoréline en 1998 [1]. Elle n’a jamais été autorisée comme médicament : l’Agence européenne des médicaments (EMA) ne recense ni autorisation ni demande [4], et elle n’est pas non plus approuvée aux États-Unis. Sur le marché de la recherche, l’ipamoréline se trouve aussi associée au CJC-1295 (sans DAC), un analogue de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH). Vous découvrirez ci-dessous ce que sont ces deux substances, comment elles ont été développées et comment la réglementation et le sport les classent.
Deux voies vers l’hormone de croissance
L’hormone de croissance (GH) est libérée par l’hypophyse de façon pulsatile. Cette libération est régulée notamment par deux récepteurs. Le premier est le récepteur de la GHRH, sur lequel agit la GHRH, une hormone de l’hypothalamus. Le second est le récepteur de la ghréline, aussi appelé dans la littérature récepteur GHS ou GHS-R1a.
Les substances synthétiques qui agissent sur ce second récepteur sont appelées sécrétagogues de l’hormone de croissance. Un groupe plus ancien de ces substances est celui des peptides libérateurs de l’hormone de croissance (GHRP), comme le GHRP-1, le GHRP-2 et le GHRP-6. L’ipamoréline est issue de cette lignée. Au moment de son développement, la ghréline elle-même n’avait pas encore été découverte. Les chercheurs parlaient donc d’un « récepteur de type GHRP » [1].
L’ipamoréline et le CJC-1295 agissent donc sur des récepteurs différents d’un même axe hormonal : l’ipamoréline sur le récepteur de la ghréline, le CJC-1295 sur le récepteur de la GHRH.
Structure et développement de l’ipamoréline
| Caractéristique | Ipamoréline |
|---|---|
| Classe de substance | pentapeptide synthétique, sécrétagogue de l’hormone de croissance (GHS) |
| Séquence | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 |
| Particularités | deux éléments non naturels (Aib et 2-naphtylalanine), deux acides aminés D et un amide en fin de chaîne |
| Formule moléculaire | C38H49N9O5 (PubChem CID 9831659) |
| Masse molaire | 711,9 g/mol |
| Développeur | Novo Nordisk, Danemark (publication 1998) |
L’ipamoréline est issue d’un vaste programme de chimie. Les chercheurs ont synthétisé une série de composés dérivés du GHRP-1, mais sans la partie centrale Ala-Trp [1]. Dans leurs travaux pharmacologiques, ils ont utilisé des cellules hypophysaires de rat ainsi que des expériences chez le rat et le porc. L’ipamoréline y agissait par le même récepteur que le GHRP-6.
Chez le porc, les chercheurs n’ont pas observé avec l’ipamoréline d’augmentation nette des hormones du stress ACTH et cortisol. Avec le GHRP-6 et le GHRP-2, ils l’ont observée. Ils ont donc qualifié l’ipamoréline de « premier sécrétagogue sélectif de l’hormone de croissance » [1]. Il s’agit d’une observation issue d’une étude animale de 1998. Ce n’est pas une propriété établie pour un usage chez l’humain.
L’ipamoréline a ensuite fait l’objet d’une étude clinique. Une étude de phase 2 randomisée et contrôlée par placebo (ClinicalTrials.gov NCT00672074) portait sur des adultes après une chirurgie intestinale. La question de recherche concernait le retard de reprise de la fonction intestinale après une telle intervention (iléus postopératoire). Sur les critères d’évaluation principaux, les chercheurs n’ont pas trouvé de différence significative avec le placebo [2]. Aucune autorisation de mise sur le marché n’a jamais été obtenue.
Le CJC-1295 et la mention « sans DAC »
Le CJC-1295 est un analogue de la GHRH. Il dérive du hGRF(1-29), les 29 premiers acides aminés de la GHRH humaine. L’entreprise canadienne ConjuChem l’a décrit en 2005 [3]. Dans le CJC-1295, quatre acides aminés de cette chaîne sont remplacés. La molécule porte en outre, en fin de chaîne, une lysine supplémentaire dotée d’un groupe réactif (un dérivé maléimide). Le développeur a appelé cette technique « drug affinity complex », en abrégé DAC. Grâce à ce groupe, le peptide se fixe à l’albumine dans le sang. Dans l’étude initiale chez le rat, le CJC-1295 restait ainsi présent beaucoup plus longtemps dans le plasma que le hGRF(1-29) [3].
Par « CJC-1295 sans DAC » (no DAC), le marché de la recherche désigne la chaîne de 29 acides aminés comportant les mêmes quatre substitutions, mais sans ce groupe réactif. Cette variante est aussi appelée « modified GRF (1-29) ». Il s’agit donc d’une molécule différente du CJC-1295 de la publication d’origine, de masse plus faible. Si vous travaillez avec la combinaison, vérifiez donc sur le certificat d’analyse quelle variante a été mesurée.
Réglementation et statut antidopage
Union européenne et États-Unis. L’ipamoréline et le CJC-1295 ne figurent pas dans la liste des médicaments de l’EMA, qui inclut aussi les demandes retirées [4]. Ils ne figurent pas non plus dans la base de données américaine des médicaments de la FDA. Aucun des deux n’est donc autorisé comme médicament dans l’UE ou aux États-Unis.
Sport. Sur la Liste des interdictions 2026 de l’Agence mondiale antidopage (AMA), les deux substances sont citées nommément dans la classe S2.2.4, facteurs de libération de l’hormone de croissance. Le CJC-1295 figure parmi « GHRH et ses analogues », l’ipamoréline parmi les « sécrétagogues de l’hormone de croissance » [5]. Les substances de la classe S2 sont interdites en permanence pour les sportifs, en compétition comme hors compétition. Les fédérations sportives et les organisations nationales antidopage appliquent cette liste. L’association de l’ipamoréline et du CJC-1295 est donc considérée comme une substance dopante dans le sport organisé. Dans certains pays, les substances dopantes relèvent en outre d’une législation nationale qui s’applique aussi en dehors du sport. Les règles applicables varient selon les pays.
L’ipamoréline et la combinaison proposées par Clean Peptides sont du matériel de recherche (research use only). Elles ne sont pas destinées à un usage chez l’humain ou l’animal.
Analyse et conservation
- Identité. La spectrométrie de masse (MS) montre si la masse mesurée correspond à la structure attendue, soit 711,9 g/mol pour l’ipamoréline. Pour la combinaison, chaque peptide doit présenter son propre pic et sa propre masse. Vous voyez ainsi aussi si le CJC-1295 mesuré porte ou non le groupe DAC.
- Pureté. La HPLC montre quelle part du signal correspond au pic principal. Pour une combinaison, la pureté peut être indiquée par composant ou pour l’ensemble ; ce n’est pas la même chose. Voir Lire un certificat d’analyse (COA).
- Conservation. Sous forme de poudre lyophilisée, au sec, au frais et à l’abri de la lumière. Voir Conserver les peptides.
Chaque flacon Clean Peptides porte un numéro de lot sur l’étiquette. Notez-le pour chaque expérience.
Produits et lectures complémentaires
Produits
L’ipamoréline 5 mg est livrée sous forme de poudre lyophilisée en flacon. La combinaison figure dans la gamme sous le nom ipamoréline 5 mg + CJC-1295 (sans DAC) 5 mg. Un autre analogue de la GHRH est la tésamoréline 10 mg. Solvant pour le laboratoire : eau bactériostatique 3 ml ou 10 ml.
Pour aller plus loin
- Qu’est-ce que la tésamoréline ? L’analogue de la GHRH expliqué
- Que sont les peptides ? Explications et notions clés
- Lire un certificat d’analyse (COA)
- Base de connaissances : peptides et matériel de recherche expliqués
Sources
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology 1998;139(5):552–561. doi:10.1530/eje.0.1390552
- Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD; Ipamorelin 201 Study Group. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. International Journal of Colorectal Disease 2014;29(12):1527–1534. doi:10.1007/s00384-014-2030-8
- Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology 2005;146(7):3052–3058. doi:10.1210/en.2004-1286
- European Medicines Agency. Download medicine data, liste des médicaments incluant les demandes retirées (consulté le 6 octobre 2026)
- World Anti-Doping Agency (Agence mondiale antidopage). Prohibited List 2026, classe S2.2.4 (consulté le 6 octobre 2026)
Réservé à la recherche en laboratoire. Les produits Clean Peptides ne sont pas destinés à un usage chez l’humain ou l’animal. Cet article fournit des informations générales et ne constitue pas un avis médical.
