KPV (Lys-Pro-Val) — o fragmento anti-inflamatório mínimo da α-MSH. Dosagem oral, subcutânea e tópica para intestino e pele, inibição do NF-κB e segurança. Apenas para fins de investigação — não se destina a uso humano.
A Clean Peptides não presta aconselhamento sobre dosagens ou utilização. Este guia reúne informação de produto da Clean Peptides juntamente com material educativo independente da PeptideWiki, apenas como referência de investigação. Não constitui aconselhamento médico nem representa recomendações, aprovações ou instruções da Clean Peptides.
O que é o KPV?
O KPV (Lys-Pro-Val) é um tripéptido natural derivado da sequência C-terminal da hormona estimuladora de melanócitos alfa (α-MSH) — o menor fragmento que mantém potente atividade anti-inflamatória. O KPV entra nas células e inibe diretamente a translocação nuclear do NF-κB, o interruptor mestre que controla as citocinas pró-inflamatórias (TNF-α, IL-6, IL-1β). Ao contrário dos péptidos melanocortínicos (por ex., MT-II), o KPV é puramente anti-inflamatório — sem efeitos de bronzeamento, sexuais ou no apetite. O seu pequeno tamanho pode permitir uma absorção oral parcial, o que torna a via oral popular para a inflamação dirigida ao intestino.
A dosagem provém de estudos pré-clínicos e protocolos da comunidade.
Características principais
- Fragmento anti-inflamatório mínimo da α-MSH — sequência Lys-Pro-Val.
- Inibição do NF-κB — reduz o TNF-α, a IL-6, a IL-1β e outras citocinas pró-inflamatórias.
- NÃO é um agonista melanocortínico — sem efeitos de bronzeamento, sexuais ou no apetite.
- Várias vias — oral (a mais popular para o intestino), subcutânea, tópica, intranasal.
- Possível biodisponibilidade oral — o tamanho do tripéptido pode permitir alguma absorção GI.
- Perfil de efeitos secundários muito ligeiro — sem manipulação hormonal nem dessensibilização de recetores.
Como é determinada a dose
Baseada em modelos pré-clínicos de DII e inflamação cutânea (Dalmasso et al.; Kannengiesser et al.) e no uso da comunidade. As doses em animais em microgramas/kg foram extrapoladas para o intervalo oral de 200–500 mcg. Força da evidência: moderada pré-clínica, limitada clínica.
Intervalos de dose padrão
Oral
| Nível | Dose | Frequência | Total diário | Notas |
|---|---|---|---|---|
| Inicial | 200 mcg | 1× por dia | 200 mcg | Em jejum; avalie a tolerância |
| Padrão | 200–500 mcg | 1–2× por dia | 200–1000 mcg | Mais comum para inflamação intestinal / DII |
| Intervalo superior | 500 mcg | 2× por dia | 1000 mcg | Inflamação persistente |
Subcutâneo
| Nível | Dose | Frequência | Total diário | Notas |
|---|---|---|---|---|
| Inicial | 100 mcg | 1× por dia | 100 mcg | Avalie a tolerância; alterne locais |
| Padrão | 200–300 mcg | 1× por dia | 200–300 mcg | Anti-inflamatório sistémico |
| Intervalo superior | 500 mcg | 1× por dia | 500 mcg | Processos inflamatórios ativos |
Tópico
Reconstituído e aplicado na pele afetada 1–2× por dia, ou manipulado num creme/gel. Ideal para a inflamação cutânea localizada (dermatite, eczema, psoríase, cicatrização).
Comparação das vias de administração
| Parâmetro | Oral | Subcutâneo | Tópico | Intranasal |
|---|---|---|---|---|
| Dose típica | 200–500 mcg | 100–500 mcg | Aplicado na zona | 100–200 mcg |
| Biodisponibilidade | Menor (parcial) | A mais alta | Local | Moderada |
| Ideal para | Intestino, DII | Sistémico | Afeções cutâneas | Seios / vias respiratórias |
Reconstituição e dosagem (com os 3 mL fornecidos)
Na Clean Peptides, o KPV é fornecido como parte da mistura KLOW e não como frasco autónomo; os valores abaixo usam um frasco autónomo típico de 5 mg como referência. O KPV oral é doseado a partir de cápsulas pré-medidas e não requer reconstituição.
Cada frasco da Clean Peptides é enviado com 3 mL de água bacteriostática (álcool benzílico a 0,9 %). Todos os valores abaixo pressupõem uma reconstituição com os 3 mL completos. Numa seringa de insulina U-100 padrão, 100 unidades = 1 mL. Fórmula rápida: concentração = concentração do frasco ÷ 3 mL, e unidades a aspirar = dose (mg) × 300 ÷ concentração do frasco (mg).
Como reconstituir
- Lave as mãos e disponha o frasco, os 3 mL de água bacteriostática, uma seringa de insulina e compressas com álcool sobre uma superfície limpa.
- Retire as cápsulas e limpe ambas as rolhas de borracha com álcool; deixe secar ao ar 10–15 segundos.
- Aspire os 3 mL completos de água bacteriostática (em três passagens de 1 mL com uma seringa de insulina, ou numa passagem com uma seringa de 3 mL).
- Adicione a água lentamente, inclinando a agulha para que escorra pela parede interior de vidro — nunca a injete diretamente sobre o pó.
- Dissolva com suavidade — deixe o frasco repousar 1–2 minutos e depois rode-o ou role-o entre as palmas até a solução ficar límpida. Nunca agite.
- Rotule e refrigere a 2–8 °C. Concentração resultante: 5 mg → 1,67 mg/mL.
Conservação: pó não reconstituído refrigerado (2–8 °C); solução reconstituída refrigerada e utilizada no prazo de 28–30 dias; não congelar; proteger da luz e do calor.
Volumes a aspirar com 3 mL — KPV
| Frasco (Clean Peptides) | Concentração | 200 mcg | 300 mcg | 500 mcg |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,67 mg/mL | 12 u | 18 u | 30 u |
Dosagem consoante o objetivo
- Inflamação intestinal e DII: oral 200–500 mcg 1–2× por dia, em jejum, 4–8 semanas. Combinar com BPC-157 para a reparação da mucosa (a combinação de KPV mais popular).
- Inflamação cutânea: tópico 1–2× por dia; opcionalmente oral 200–500 mcg por dia para apoio sistémico.
- Inflamação sistémica: SC 200–500 mcg uma vez por dia, 4–8 semanas; considere timosina alfa-1.
- Cicatrização: tópico no local ± SC 200–300 mcg por dia; 2–6 semanas. Combinar com BPC-157 + TB-500.
Adeque a via ao alvo: oral para o intestino, SC para o sistémico, tópica para a pele.
Ciclagem e duração
| Protocolo | Período ativo | Período de pausa | Notas |
|---|---|---|---|
| Padrão (intestino) | 4–8 semanas | 2–4 sem. pausa | Reavalie os sintomas às 4 semanas |
| Prolongado (DII crónica) | 8–12 semanas | 4 sem. pausa | Monitorize e reavalie regularmente |
| Manutenção | Contínuo com dose mais baixa | N/A | ~200 mcg/dia; dados a longo prazo limitados |
| Agudo (cicatrização) | 2–6 semanas | Parar quando curado | Corresponde ao tempo de cicatrização |
Menor risco de dessensibilização do que os GHRP (mecanismo intracelular NF-κB), mas a ciclagem continua a ser a melhor prática.
Protocolos de combinação
KPV + BPC-157 (combinação de cicatrização intestinal, a mais popular): KPV 200–500 mcg oral 1–2× por dia (inibição do NF-κB) + BPC-157 250–500 mcg oral ou SC (reparação da mucosa).
Protocolos completos de BPC-157: consulte o nosso guia de dosagem do BPC-157. Outras combinações: KPV + LL-37 (anti-inflamatório + antimicrobiano); KPV + timosina alfa-1 (modulação imunitária); KPV + BPC-157 + TB-500 (cicatrização completa). O KPV não interage com as vias melanocortínicas.
Segurança, efeitos secundários e contraindicações
Um dos perfis de efeitos secundários mais suaves de qualquer péptido de investigação; sem manipulação hormonal nem dessensibilização de recetores.
Raros, ligeiros: desconforto GI (oral), reações no local de injeção (SC), dor de cabeça rara, irritação cutânea ligeira (tópica).
Contraindicações: gravidez e amamentação; precaução durante infeção grave ativa (o NF-κB tem um papel na defesa imunitária); pessoas imunocomprometidas; hipersensibilidade conhecida.
Não aprovado pela FDA; péptido de investigação (em algumas jurisdições vendido como suplemento).
Erros frequentes
- Esperar efeitos melanocortínicos (bronzeamento/libido/apetite) — o KPV não tem nenhum.
- Usar doses injetáveis por via oral ou vice-versa.
- Parar demasiado cedo (a melhoria intestinal demora 1–2 semanas; o benefício completo na DII 4–8 semanas).
- Usar KPV isolado para DII grave sem supervisão médica.
- Conservação inadequada da solução reconstituída.
- Tomar KPV oral com uma refeição pesada.
- Confundir o KPV com a α-MSH de comprimento completo.
Pontos essenciais
- Fragmento anti-inflamatório mínimo da α-MSH que atua por inibição do NF-κB (não através dos recetores melanocortínicos).
- Sem efeitos de bronzeamento, sexuais ou no apetite.
- Oral 200–500 mcg 1–2× por dia (em jejum) é o mais popular; SC 100–500 mcg para o sistémico; tópica para a pele.
- Combinação de referência: KPV + BPC-157 para intestino/DII.
- Ciclo 4–8 semanas; efeitos secundários muito ligeiros; não aprovado pela FDA.
Referências
- Dalmasso G, et al. «PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation.» Gastroenterology. 2008;134(1):166-178.
- Kannengiesser K, et al. «Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in IBD models.» Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324-331.
- Brzoska T, et al. «Alpha-MSH and related tripeptides: anti-inflammatory and protective effects.» Endocr Rev. 2008;29(5):581-602.
- Luger TA, et al. «Functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system.» Ann N Y Acad Sci. 2003;994:133-140.
- Ichiyama T, et al. «Alpha-MSH inhibits NF-κB activation.» Exp Neurol. 1999;157(2):359-365.
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