KPV (Lys-Pro-Val) — el fragmento antiinflamatorio mínimo de la α-MSH. Dosificación oral, subcutánea y tópica para intestino y piel, inhibición de NF-κB y seguridad. Solo para fines de investigación — no apto para uso humano.
Clean Peptides no ofrece asesoramiento sobre dosis ni uso. Esta guía recopila información de producto de Clean Peptides junto con material educativo independiente de PeptideWiki, únicamente como referencia de investigación. No constituye asesoramiento médico ni representa recomendaciones, respaldos o instrucciones por parte de Clean Peptides.
¿Qué es el KPV?
El KPV (Lys-Pro-Val) es un tripéptido natural derivado de la secuencia C-terminal de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH): el fragmento más pequeño que conserva una potente actividad antiinflamatoria. El KPV entra en las células e inhibe directamente la translocación nuclear de NF-κB, el interruptor maestro que controla las citocinas proinflamatorias (TNF-α, IL-6, IL-1β). A diferencia de los péptidos melanocortínicos (p. ej., MT-II), el KPV es puramente antiinflamatorio: sin efectos de bronceado, sexuales ni sobre el apetito. Su pequeño tamaño puede permitir una absorción oral parcial, lo que hace popular la vía oral para la inflamación dirigida al intestino.
La dosificación procede de estudios preclínicos y protocolos de la comunidad.
Características clave
- Fragmento antiinflamatorio mínimo de la α-MSH — secuencia Lys-Pro-Val.
- Inhibición de NF-κB — reduce el TNF-α, la IL-6, la IL-1β y otras citocinas proinflamatorias.
- NO es un agonista melanocortínico — sin efectos de bronceado, sexuales ni sobre el apetito.
- Varias vías — oral (la más popular para el intestino), subcutánea, tópica, intranasal.
- Posible biodisponibilidad oral — el tamaño del tripéptido puede permitir cierta absorción GI.
- Perfil de efectos secundarios muy leve — sin manipulación hormonal ni desensibilización de receptores.
Cómo se determina la dosis
Basada en modelos preclínicos de EII e inflamación cutánea (Dalmasso et al.; Kannengiesser et al.) y el uso de la comunidad. Las dosis en animales en microgramos/kg se extrapolaron al rango oral de 200–500 mcg. Solidez de la evidencia: moderada preclínica, limitada clínica.
Rangos de dosis estándar
Oral
| Nivel | Dosis | Frecuencia | Total diario | Notas |
|---|---|---|---|---|
| Inicial | 200 mcg | 1× al día | 200 mcg | En ayunas; evalúa tolerancia |
| Estándar | 200–500 mcg | 1–2× al día | 200–1000 mcg | Lo más común para inflamación intestinal / EII |
| Rango superior | 500 mcg | 2× al día | 1000 mcg | Inflamación persistente |
Subcutáneo
| Nivel | Dosis | Frecuencia | Total diario | Notas |
|---|---|---|---|---|
| Inicial | 100 mcg | 1× al día | 100 mcg | Evalúa tolerancia; rota zonas |
| Estándar | 200–300 mcg | 1× al día | 200–300 mcg | Antiinflamatorio sistémico |
| Rango superior | 500 mcg | 1× al día | 500 mcg | Procesos inflamatorios activos |
Tópico
Reconstituido y aplicado sobre la piel afectada 1–2× al día, o formulado en crema/gel. Ideal para la inflamación cutánea localizada (dermatitis, eczema, psoriasis, cicatrización).
Comparación de las vías de administración
| Parámetro | Oral | Subcutáneo | Tópico | Intranasal |
|---|---|---|---|---|
| Dosis típica | 200–500 mcg | 100–500 mcg | Aplicado en la zona | 100–200 mcg |
| Biodisponibilidad | Menor (parcial) | La más alta | Local | Moderada |
| Ideal para | Intestino, EII | Sistémico | Afecciones cutáneas | Senos / vías respiratorias |
Reconstitución y dosificación (con los 3 mL incluidos)
En Clean Peptides, el KPV se suministra como parte de la mezcla KLOW y no como vial independiente; las cifras siguientes usan un vial independiente típico de 5 mg como referencia. El KPV oral se dosifica a partir de cápsulas premedidas y no requiere reconstitución.
Cada vial de Clean Peptides se envía con 3 mL de agua bacteriostática (alcohol bencílico al 0,9 %). Todas las cifras siguientes suponen una reconstitución con los 3 mL completos. En una jeringa de insulina U-100 estándar, 100 unidades = 1 mL. Fórmula rápida: concentración = concentración del vial ÷ 3 mL, y unidades a extraer = dosis (mg) × 300 ÷ concentración del vial (mg).
Cómo reconstituir
- Lávate las manos y dispón el vial, los 3 mL de agua bacteriostática, una jeringa de insulina y toallitas con alcohol sobre una superficie limpia.
- Retira las cápsulas y limpia ambos tapones de goma con alcohol; deja secar al aire 10–15 segundos.
- Extrae los 3 mL completos de agua bacteriostática (en tres pasadas de 1 mL con una jeringa de insulina, o en una pasada con una jeringa de 3 mL).
- Añade el agua lentamente, inclinando la aguja para que resbale por la pared interior de vidrio; nunca la eches directamente sobre el polvo.
- Disuelve con suavidad — deja reposar el vial 1–2 minutos y luego gíralo o ruédalo entre las palmas hasta que la solución quede transparente. Nunca lo agites.
- Etiqueta y refrigera a 2–8 °C. Concentración resultante: 5 mg → 1,67 mg/mL.
Conservación: polvo sin reconstituir refrigerado (2–8 °C); solución reconstituida refrigerada y utilizada en un plazo de 28–30 días; no congelar; proteger de la luz y del calor.
Volúmenes a extraer con 3 mL — KPV
| Vial (Clean Peptides) | Concentración | 200 mcg | 300 mcg | 500 mcg |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,67 mg/mL | 12 u | 18 u | 30 u |
Dosificación según el objetivo
- Inflamación intestinal y EII: oral 200–500 mcg 1–2× al día, en ayunas, 4–8 semanas. Combinar con BPC-157 para la reparación mucosa (la combinación de KPV más popular).
- Inflamación cutánea: tópico 1–2× al día; opcionalmente oral 200–500 mcg al día para apoyo sistémico.
- Inflamación sistémica: SC 200–500 mcg una vez al día, 4–8 semanas; considera timosina alfa-1.
- Cicatrización: tópico en la zona ± SC 200–300 mcg al día; 2–6 semanas. Combinar con BPC-157 + TB-500.
Ajusta la vía al objetivo: oral para el intestino, SC para lo sistémico, tópica para la piel.
Ciclado y duración
| Protocolo | Periodo activo | Periodo de descanso | Notas |
|---|---|---|---|
| Estándar (intestino) | 4–8 semanas | 2–4 sem. descanso | Reevalúa síntomas a las 4 semanas |
| Prolongado (EII crónica) | 8–12 semanas | 4 sem. descanso | Monitoriza y reevalúa con regularidad |
| Mantenimiento | Continuo a dosis menor | N/A | ~200 mcg/día; datos a largo plazo limitados |
| Agudo (cicatrización) | 2–6 semanas | Detener al curar | Coincide con el tiempo de curación |
Menor riesgo de desensibilización que los GHRP (mecanismo intracelular NF-κB), pero el ciclado sigue siendo la mejor práctica.
Protocolos de combinación
KPV + BPC-157 (combinación de curación intestinal, la más popular): KPV 200–500 mcg oral 1–2× al día (inhibición de NF-κB) + BPC-157 250–500 mcg oral o SC (reparación mucosa).
Protocolos completos de BPC-157: consulta nuestra guía de dosificación del BPC-157. Otras combinaciones: KPV + LL-37 (antiinflamatorio + antimicrobiano); KPV + timosina alfa-1 (modulación inmunitaria); KPV + BPC-157 + TB-500 (curación integral). El KPV no interactúa con las vías melanocortínicas.
Seguridad, efectos secundarios y contraindicaciones
Uno de los perfiles de efectos secundarios más suaves de cualquier péptido de investigación; sin manipulación hormonal ni desensibilización de receptores.
Raros, leves: molestias GI (oral), reacciones en la zona de inyección (SC), dolor de cabeza raro, irritación cutánea leve (tópica).
Contraindicaciones: embarazo y lactancia; precaución durante una infección grave activa (NF-κB tiene un papel en la defensa inmunitaria); personas inmunodeprimidas; hipersensibilidad conocida.
No aprobado por la FDA; péptido de investigación (en algunas jurisdicciones se vende como suplemento).
Errores frecuentes
- Esperar efectos melanocortínicos (bronceado/libido/apetito): el KPV no tiene ninguno.
- Usar dosis inyectables por vía oral o viceversa.
- Detenerse demasiado pronto (la mejoría intestinal tarda 1–2 semanas; el beneficio completo en EII 4–8 semanas).
- Usar KPV solo para EII grave sin supervisión médica.
- Conservación inadecuada de la solución reconstituida.
- Tomar KPV oral con una comida copiosa.
- Confundir el KPV con la α-MSH de longitud completa.
Puntos clave
- Fragmento antiinflamatorio mínimo de la α-MSH que actúa mediante la inhibición de NF-κB (no a través de los receptores melanocortínicos).
- Sin efectos de bronceado, sexuales ni sobre el apetito.
- Oral 200–500 mcg 1–2× al día (en ayunas) es lo más popular; SC 100–500 mcg para lo sistémico; tópica para la piel.
- Combinación de referencia: KPV + BPC-157 para intestino/EII.
- Ciclo 4–8 semanas; efectos secundarios muy leves; no aprobado por la FDA.
Referencias
- Dalmasso G, et al. «PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation.» Gastroenterology. 2008;134(1):166-178.
- Kannengiesser K, et al. «Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in IBD models.» Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324-331.
- Brzoska T, et al. «Alpha-MSH and related tripeptides: anti-inflammatory and protective effects.» Endocr Rev. 2008;29(5):581-602.
- Luger TA, et al. «Functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system.» Ann N Y Acad Sci. 2003;994:133-140.
- Ichiyama T, et al. «Alpha-MSH inhibits NF-κB activation.» Exp Neurol. 1999;157(2):359-365.
Descarga y recursos relacionados
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