KPV (Lys-Pro-Val) — le fragment anti-inflammatoire minimal de l’α-MSH. Dosage oral, sous-cutané et topique pour l’intestin et la peau, inhibition de NF-κB et sécurité. À des fins de recherche uniquement — ne convient pas à un usage humain.
Clean Peptides ne fournit aucun conseil sur les dosages ou l’utilisation. Ce guide rassemble des informations produit de Clean Peptides ainsi que du matériel pédagogique indépendant de PeptideWiki, à titre de référence de recherche uniquement. Il ne s’agit pas d’un avis médical et cela ne constitue ni une recommandation, ni une approbation, ni une instruction de la part de Clean Peptides.
Qu’est-ce que le KPV ?
Le KPV (Lys-Pro-Val) est un tripeptide naturel dérivé de la séquence C-terminale de l’hormone alpha-mélanotrope (α-MSH) — le plus petit fragment qui conserve une puissante activité anti-inflammatoire. Le KPV pénètre dans les cellules et inhibe directement la translocation nucléaire de NF-κB, l’interrupteur maître contrôlant les cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, IL-6, IL-1β). Contrairement aux peptides mélanocortinergiques (par ex. le MT-II), le KPV est purement anti-inflammatoire — sans effet bronzant, sexuel ou sur l’appétit. Sa petite taille peut permettre une absorption orale partielle, ce qui rend le dosage oral populaire pour l’inflammation ciblée sur l’intestin.
Le dosage provient d’études précliniques et de protocoles communautaires.
Caractéristiques clés
- Fragment anti-inflammatoire minimal de l’α-MSH — séquence Lys-Pro-Val.
- Inhibition de NF-κB — réduit le TNF-α, l’IL-6, l’IL-1β et d’autres cytokines pro-inflammatoires.
- N’est PAS un agoniste mélanocortinergique — sans effet bronzant, sexuel ou sur l’appétit.
- Voies multiples — orale (la plus populaire pour l’intestin), sous-cutanée, topique, intranasale.
- Biodisponibilité orale potentielle — la taille du tripeptide peut permettre une certaine absorption GI.
- Profil d’effets secondaires très léger — sans manipulation hormonale ni désensibilisation des récepteurs.
Comment le dosage est déterminé
Fondé sur des modèles précliniques de MICI et d’inflammation cutanée (Dalmasso et al. ; Kannengiesser et al.) et l’usage communautaire. Les doses animales en microgrammes/kg ont été extrapolées à la plage orale de 200–500 mcg. Force des preuves : modérée en préclinique, limitée en clinique.
Plages de dosage standard
Oral
| Niveau | Dose | Fréquence | Total quotidien | Remarques |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 200 mcg | 1× par jour | 200 mcg | À jeun ; évaluez la tolérance |
| Standard | 200–500 mcg | 1–2× par jour | 200–1 000 mcg | Le plus courant pour l’inflammation intestinale / MICI |
| Plage supérieure | 500 mcg | 2× par jour | 1 000 mcg | Inflammation persistante |
Sous-cutané
| Niveau | Dose | Fréquence | Total quotidien | Remarques |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 100 mcg | 1× par jour | 100 mcg | Évaluez la tolérance ; alternez les sites |
| Standard | 200–300 mcg | 1× par jour | 200–300 mcg | Anti-inflammatoire systémique |
| Plage supérieure | 500 mcg | 1× par jour | 500 mcg | États inflammatoires actifs |
Topique
Reconstitué et appliqué sur la peau atteinte 1–2× par jour, ou préparé en crème/gel. Idéal pour l’inflammation cutanée localisée (dermatite, eczéma, psoriasis, cicatrisation).
Comparaison des voies d’administration
| Paramètre | Oral | Sous-cutané | Topique | Intranasal |
|---|---|---|---|---|
| Dose typique | 200–500 mcg | 100–500 mcg | Appliqué sur la zone | 100–200 mcg |
| Biodisponibilité | Plus faible (partielle) | La plus élevée | Locale | Modérée |
| Idéal pour | Intestin, MICI | Systémique | Affections cutanées | Sinus / voies aériennes |
Reconstitution et dosage (avec les 3 mL fournis)
Chez Clean Peptides, le KPV est fourni au sein du mélange KLOW plutôt qu’en flacon autonome ; les chiffres ci-dessous utilisent un flacon autonome typique de 5 mg à titre de référence. Le KPV oral est dosé à partir de gélules pré-mesurées et ne nécessite aucune reconstitution.
Chaque flacon Clean Peptides est livré avec 3 mL d’eau bactériostatique (alcool benzylique à 0,9 %). Tous les chiffres ci-dessous supposent une reconstitution avec les 3 mL complets. Sur une seringue à insuline U-100 standard, 100 unités = 1 mL. Formule rapide : concentration = dosage du flacon ÷ 3 mL, et unités à prélever = dose (mg) × 300 ÷ dosage du flacon (mg).
Comment reconstituer
- Lavez-vous les mains et disposez le flacon, les 3 mL d’eau bactériostatique, une seringue à insuline et des tampons alcoolisés sur une surface propre.
- Retirez les capsules et désinfectez les deux bouchons en caoutchouc à l’alcool ; laissez sécher à l’air 10–15 secondes.
- Prélevez les 3 mL complets d’eau bactériostatique (en trois prélèvements de 1 mL avec une seringue à insuline, ou en une fois avec une seringue de 3 mL).
- Ajoutez l’eau lentement, en inclinant l’aiguille pour qu’elle coule le long de la paroi de verre — ne l’injectez jamais directement sur la poudre.
- Dissolvez doucement — laissez reposer le flacon 1–2 minutes, puis faites-le tourner ou roulez-le entre vos paumes jusqu’à ce que la solution soit limpide. Ne secouez jamais.
- Étiquetez et réfrigérez à 2–8 °C. Concentration obtenue : 5 mg → 1,67 mg/mL.
Conservation : poudre non reconstituée au réfrigérateur (2–8 °C) ; solution reconstituée réfrigérée et utilisée dans les 28–30 jours ; ne pas congeler ; protéger de la lumière et de la chaleur.
Volumes à prélever avec 3 mL — KPV
| Flacon (Clean Peptides) | Concentration | 200 mcg | 300 mcg | 500 mcg |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,67 mg/mL | 12 u | 18 u | 30 u |
Dosage selon l’objectif
- Inflammation intestinale et MICI : oral 200–500 mcg 1–2× par jour, à jeun, 4–8 semaines. À associer au BPC-157 pour la réparation muqueuse (l’association KPV la plus populaire).
- Inflammation cutanée : topique 1–2× par jour ; éventuellement oral 200–500 mcg par jour pour un soutien systémique.
- Inflammation systémique : SC 200–500 mcg une fois par jour, 4–8 semaines ; envisagez la thymosine alpha-1.
- Cicatrisation : topique sur le site ± SC 200–300 mcg par jour ; 2–6 semaines. À associer au BPC-157 + TB-500.
Adaptez la voie à la cible : orale pour l’intestin, SC pour le systémique, topique pour la peau.
Cycle et durée
| Protocole | Période active | Période de pause | Remarques |
|---|---|---|---|
| Standard (intestin) | 4–8 semaines | 2–4 sem. de pause | Réévaluez les symptômes à 4 semaines |
| Prolongé (MICI chronique) | 8–12 semaines | 4 sem. de pause | Surveillez et réévaluez régulièrement |
| Entretien | Continu à dose plus faible | S.O. | ~200 mcg/jour ; données à long terme limitées |
| Aigu (cicatrisation) | 2–6 semaines | Arrêter une fois guéri | Correspond au délai de cicatrisation |
Risque de désensibilisation plus faible que les GHRP (mécanisme intracellulaire NF-κB), mais le cycle reste une bonne pratique.
Protocoles d’association
KPV + BPC-157 (association de cicatrisation intestinale, la plus populaire) : KPV 200–500 mcg oral 1–2× par jour (inhibition de NF-κB) + BPC-157 250–500 mcg oral ou SC (réparation muqueuse).
Protocoles complets de BPC-157 : voir notre guide de dosage du BPC-157. Autres combinaisons : KPV + LL-37 (anti-inflammatoire + antimicrobien) ; KPV + thymosine alpha-1 (modulation immunitaire) ; KPV + BPC-157 + TB-500 (cicatrisation complète). Le KPV n’interagit pas avec les voies mélanocortinergiques.
Sécurité, effets secondaires et contre-indications
L’un des profils d’effets secondaires les plus doux parmi les peptides de recherche ; aucune manipulation hormonale, aucune désensibilisation des récepteurs.
Rares, légers : inconfort GI (oral), réactions au site d’injection (SC), maux de tête rares, légère irritation cutanée (topique).
Contre-indications : grossesse et allaitement ; prudence en cas d’infection grave active (NF-κB joue un rôle dans la défense immunitaire) ; personnes immunodéprimées ; hypersensibilité connue.
Non approuvé par la FDA ; peptide de recherche (dans certaines juridictions vendu comme complément).
Erreurs fréquentes
- Attendre des effets mélanocortinergiques (bronzage/libido/appétit) — le KPV n’en a aucun.
- Utiliser les doses injectables par voie orale ou inversement.
- Arrêter trop tôt (l’amélioration intestinale prend 1–2 semaines ; le bénéfice complet en MICI 4–8 semaines).
- Utiliser le KPV seul pour une MICI sévère sans suivi médical.
- Mauvaise conservation de la solution reconstituée.
- Prendre le KPV oral avec un repas copieux.
- Confondre le KPV avec l’alpha-MSH pleine longueur.
À retenir
- Fragment anti-inflammatoire minimal de l’α-MSH agissant par inhibition de NF-κB (pas via les récepteurs mélanocortinergiques).
- Sans effet bronzant, sexuel ou sur l’appétit.
- Oral 200–500 mcg 1–2× par jour (à jeun) est le plus populaire ; SC 100–500 mcg pour le systémique ; topique pour la peau.
- Association de référence : KPV + BPC-157 pour l’intestin/MICI.
- Cycle 4–8 semaines ; effets secondaires très légers ; non approuvé par la FDA.
Références
- Dalmasso G, et al. « PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. » Gastroenterology. 2008;134(1):166-178.
- Kannengiesser K, et al. « Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in IBD models. » Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324-331.
- Brzoska T, et al. « Alpha-MSH and related tripeptides: anti-inflammatory and protective effects. » Endocr Rev. 2008;29(5):581-602.
- Luger TA, et al. « Functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system. » Ann N Y Acad Sci. 2003;994:133-140.
- Ichiyama T, et al. « Alpha-MSH inhibits NF-κB activation. » Exp Neurol. 1999;157(2):359-365.
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