KPV (Lys-Pro-Val) — det minimale antiinflammatoriske fragment af α-MSH. Oral, subkutan og topisk dosering til tarm og hud, NF-κB-hæmning og sikkerhed. Kun til forskningsformål — ikke til human brug.
Clean Peptides giver ikke rådgivning om dosering eller anvendelse. Denne guide samler produktinformation fra Clean Peptides sammen med uafhængigt undervisningsmateriale fra PeptideWiki, kun som forskningsreference. Det er ikke medicinsk rådgivning og udgør hverken anbefalinger, godkendelser eller instruktioner fra Clean Peptides.
Hvad er KPV?
KPV (Lys-Pro-Val) er et naturligt forekommende tripeptid afledt af den C-terminale sekvens af alfa-melanocytstimulerende hormon (α-MSH) — det mindste fragment, der bevarer potent antiinflammatorisk aktivitet. KPV trænger ind i celler og hæmmer direkte NF-κB’s nukleare translokation, hovedkontakten der styrer proinflammatoriske cytokiner (TNF-α, IL-6, IL-1β). I modsætning til melanocortin-stimulerende peptider (f.eks. MT-II) er KPV rent antiinflammatorisk — ingen solbrændings-, seksuelle eller appetiteffekter. Dets lille størrelse kan tillade delvis oral optagelse, hvilket gør oral dosering populær til tarmrettet betændelse.
Doseringen stammer fra prækliniske studier og protokoller fra fællesskabet.
Nøgleegenskaber
- Minimalt antiinflammatorisk fragment af α-MSH — sekvensen Lys-Pro-Val.
- NF-κB-hæmning — reducerer TNF-α, IL-6, IL-1β og andre proinflammatoriske cytokiner.
- IKKE en melanocortinagonist — ingen solbrændings-, seksuelle eller appetiteffekter.
- Flere veje — oral (mest populær til tarm), subkutan, topisk, intranasal.
- Potentiel oral biotilgængelighed — tripeptidstørrelsen kan tillade en vis GI-optagelse.
- Meget mild bivirkningsprofil — ingen hormonpåvirkning eller receptordesensibilisering.
Sådan fastlægges doseringen
Baseret på prækliniske IBD- og hudbetændelsesmodeller (Dalmasso et al.; Kannengiesser et al.) og brug i fællesskabet. Dyredoser i mikrogram/kg blev ekstrapoleret til det orale interval på 200–500 mcg. Evidensstyrke: moderat præklinisk, begrænset klinisk.
Standarddoseringsintervaller
Oral
| Niveau | Dosis | Hyppighed | Dagligt total | Bemærkninger |
|---|---|---|---|---|
| Start | 200 mcg | 1× dagligt | 200 mcg | Tom mave; vurdér tolerance |
| Standard | 200–500 mcg | 1–2× dagligt | 200–1000 mcg | Mest almindeligt ved tarmbetændelse / IBD |
| Højere interval | 500 mcg | 2× dagligt | 1000 mcg | Vedvarende betændelse |
Subkutan
| Niveau | Dosis | Hyppighed | Dagligt total | Bemærkninger |
|---|---|---|---|---|
| Start | 100 mcg | 1× dagligt | 100 mcg | Vurdér tolerance; skift steder |
| Standard | 200–300 mcg | 1× dagligt | 200–300 mcg | Systemisk antiinflammatorisk |
| Højere interval | 500 mcg | 1× dagligt | 500 mcg | Aktive inflammatoriske tilstande |
Topisk
Rekonstitueret og påført den berørte hud 1–2× dagligt, eller magistrelt fremstillet i en creme/gel. Bedst til lokaliseret hudbetændelse (dermatitis, eksem, psoriasis, sårheling).
Sammenligning af administrationsveje
| Parameter | Oral | Subkutan | Topisk | Intranasal |
|---|---|---|---|---|
| Typisk dosis | 200–500 mcg | 100–500 mcg | Påført området | 100–200 mcg |
| Biotilgængelighed | Lavere (delvis) | Højest | Lokal | Moderat |
| Bedst til | Tarm, IBD | Systemisk | Hudtilstande | Bihuler / luftveje |
Rekonstituering og dosering (med de medfølgende 3 mL)
Hos Clean Peptides leveres KPV som en del af KLOW-blandingen frem for som et selvstændigt hætteglas; tallene nedenfor bruger et typisk selvstændigt 5 mg-hætteglas som reference. Oral KPV doseres fra forudmålte kapsler og kræver ingen rekonstituering.
Hvert Clean Peptides-hætteglas leveres med 3 mL bakteriostatisk vand (0,9 % benzylalkohol). Alle tal nedenfor forudsætter rekonstituering med de fulde 3 mL. På en standard U-100-insulinsprøjte er 100 enheder = 1 mL. Hurtig formel: koncentration = hætteglasstyrke ÷ 3 mL, og enheder at trække op = dosis (mg) × 300 ÷ hætteglasstyrke (mg).
Sådan rekonstitueres
- Vask hænderne og læg hætteglasset, de 3 mL bakteriostatisk vand, en insulinsprøjte og spritservietter frem på en ren overflade.
- Vip hætterne af og aftør begge gummipropper med sprit; lad dem lufttørre 10–15 sekunder.
- Træk de fulde 3 mL bakteriostatisk vand op (i tre 1 mL-omgange med en insulinsprøjte eller i én omgang med en 3 mL-sprøjte).
- Tilsæt vandet langsomt, og vinkl nålen, så det løber ned ad den indvendige glasvæg — sprøjt det aldrig direkte på pulveret.
- Opløs forsigtigt — lad hætteglasset stå 1–2 minutter, og hvirvl eller rul det derefter mellem håndfladerne, til opløsningen er klar. Ryst aldrig.
- Mærk og opbevar i køleskab ved 2–8 °C. Resulterende koncentration: 5 mg → 1,67 mg/mL.
Opbevaring: ikke-rekonstitueret pulver i køleskab (2–8 °C); rekonstitueret opløsning i køleskab og anvendt inden for 28–30 dage; må ikke fryses; beskyt mod lys og varme.
Optræksvolumener med 3 mL — KPV
| Hætteglas (Clean Peptides) | Koncentration | 200 mcg | 300 mcg | 500 mcg |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,67 mg/mL | 12 e | 18 e | 30 e |
Dosering efter mål
- Tarmbetændelse og IBD: oral 200–500 mcg 1–2× dagligt, på tom mave, 4–8 uger. Kombinér med BPC-157 til slimhindereparation (den mest populære KPV-kombination).
- Hudbetændelse: topisk 1–2× dagligt; eventuelt oral 200–500 mcg dagligt til systemisk støtte.
- Systemisk betændelse: SC 200–500 mcg en gang dagligt, 4–8 uger; overvej thymosin alpha-1.
- Sårheling: topisk på stedet ± SC 200–300 mcg dagligt; 2–6 uger. Kombinér med BPC-157 + TB-500.
Match vejen til målet: oral til tarm, SC til systemisk, topisk til hud.
Cyklus og varighed
| Protokol | Aktiv periode | Pauseperiode | Bemærkninger |
|---|---|---|---|
| Standard (tarm) | 4–8 uger | 2–4 ugers pause | Revurdér symptomer ved 4 uger |
| Forlænget (kronisk IBD) | 8–12 uger | 4 ugers pause | Overvåg og revurdér regelmæssigt |
| Vedligeholdelse | Løbende ved lavere dosis | N/A | ~200 mcg/dag; begrænsede langtidsdata |
| Akut (sårheling) | 2–6 uger | Stop når helet | Matcher helingsforløbet |
Lavere risiko for desensibilisering end GHRP’er (intracellulær NF-κB-mekanisme), men cyklus er stadig bedste praksis.
Kombinationsprotokoller
KPV + BPC-157 (tarmhelingskombination, mest populær): KPV 200–500 mcg oral 1–2× dagligt (NF-κB-hæmning) + BPC-157 250–500 mcg oral eller SC (slimhindereparation).
Fulde BPC-157-protokoller: se vores BPC-157-doseringsguide. Andre kombinationer: KPV + LL-37 (antiinflammatorisk + antimikrobiel); KPV + thymosin alpha-1 (immunmodulation); KPV + BPC-157 + TB-500 (omfattende heling). KPV interagerer ikke med melanocortinveje.
Sikkerhed, bivirkninger og kontraindikationer
En af de mildeste bivirkningsprofiler blandt forskningspeptider; ingen hormonpåvirkning, ingen receptordesensibilisering.
Sjældne, milde: GI-ubehag (oral), reaktioner ved injektionsstedet (SC), sjælden hovedpine, mild hudirritation (topisk).
Kontraindikationer: graviditet og amning; forsigtighed ved aktiv alvorlig infektion (NF-κB har en rolle i immunforsvaret); immunsvækkede personer; kendt overfølsomhed.
Ikke FDA-godkendt; forskningspeptid (i nogle jurisdiktioner solgt som kosttilskud).
Almindelige fejl
- At forvente melanocortineffekter (solbrændthed/libido/appetit) — KPV har ingen.
- At bruge injicerbare doser oralt eller omvendt.
- At stoppe for tidligt (tarmforbedring tager 1–2 uger; fuld IBD-effekt 4–8 uger).
- At bruge KPV alene til svær IBD uden lægeligt tilsyn.
- Forkert opbevaring af den rekonstituerede opløsning.
- At tage oral KPV med et stort måltid.
- At forveksle KPV med fuldlængde alfa-MSH.
Hovedpunkter
- Minimalt antiinflammatorisk fragment af α-MSH, der virker via NF-κB-hæmning (ikke via melanocortinreceptorer).
- Ingen solbrændings-, seksuelle eller appetiteffekter.
- Oral 200–500 mcg 1–2× dagligt (tom mave) er mest populær; SC 100–500 mcg til systemisk; topisk til hud.
- Guldstandard-kombination: KPV + BPC-157 til tarm/IBD.
- Cyklus 4–8 uger; meget milde bivirkninger; ikke FDA-godkendt.
Referencer
- Dalmasso G, et al. “PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation.” Gastroenterology. 2008;134(1):166-178.
- Kannengiesser K, et al. “Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in IBD models.” Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324-331.
- Brzoska T, et al. “Alpha-MSH and related tripeptides: anti-inflammatory and protective effects.” Endocr Rev. 2008;29(5):581-602.
- Luger TA, et al. “Functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system.” Ann N Y Acad Sci. 2003;994:133-140.
- Ichiyama T, et al. “Alpha-MSH inhibits NF-κB activation.” Exp Neurol. 1999;157(2):359-365.
Download og relaterede ressourcer
📄 Download den fulde PDF-guide
Køb: KLOW Pen 80 mg (indeholder KPV). Relaterede guider: BPC-157 · TB-500 · GHK-Cu · KLOW Pen 80 mg.
