Apenas para fins de investigação — não destinado ao uso humano. A Clean Peptides não fornece aconselhamento sobre dosagem ou utilização. Este guia reúne informação do produto e material educativo independente como referência de investigação; não constitui aconselhamento médico.

O que é o PT-141?

O PT-141 (bremelanotida) está aprovado pela FDA para o transtorno do desejo sexual hipoativo (TDSH) em mulheres pré-menopáusicas, comercializado como Vyleesi. Ao contrário dos inibidores da PDE5 (Viagra, Cialis) que atuam sobre o fluxo sanguíneo, o PT-141 atua de forma central no cérebro através dos recetores de melanocortina-4 (MC4R) do hipotálamo para intensificar o desejo e a excitação. É um análogo heptapeptídico cíclico da alfa-MSH. A dosagem é específica por sexo, com limites rigorosos de frequência (máx. 8 doses/mês).

Características principais

Mecanismo central — atua no cérebro, não sobre os vasos sanguíneos.
Agonista do MC4R — intensifica o desejo e a excitação sexuais.
Ambos os sexos — aprovado pela FDA apenas para mulheres pré-menopáusicas com TDSH.
Dosagem conforme necessário — 45 min ou mais antes da atividade prevista.
Limite de frequência — máx. 8 doses/mês, não mais de 1 por 24 h.
Derivado do Melanotan II — modificado para focar na função sexual com menor efeito de bronzeamento.

Dosagem — Mulheres (aprovada FDA)

Parâmetro	Protocolo
Dose	1,75 mg SC
Momento	45 minutos antes da atividade prevista
Máximo por dia	1 dose por 24 horas
Limite mensal	8 doses por mês
Início de ação	45–60 minutos
Duração	4–6+ horas

Dosagem — Homens (off-label)

Parâmetro	Protocolo
Dose	1,0–2,0 mg SC
Momento	1–2 horas antes da atividade prevista
Máximo por dia	1 dose por 24 horas
Limite mensal	8–10 doses por mês
Início de ação	1–2 horas (mais lento que nas mulheres)
Duração	4–6+ horas

Reconstituição e dosagem (com os 3 mL fornecidos)

Cada frasco da Clean Peptides vem com 3 mL de água bacteriostática (álcool benzílico 0,9 %). Todos os valores abaixo pressupõem a reconstituição com os 3 mL completos. Numa seringa de insulina U-100 padrão, 100 unidades = 1 mL.

Fórmula rápida: concentração = potência do frasco ÷ 3 mL; unidades a extrair = dose (mg) × 300 ÷ potência do frasco (mg).

Frasco (Clean Peptides)	Concentração	1 mg	1,75 mg	2 mg
10 mg	3,33 mg/mL	30 u	52,5 u	60 u

Guarde o produto reconstituído no frigorífico (2–8 °C) e utilize-o dentro de 28 a 30 dias.

Guia de injeção

Lave as mãos e prepare o material. Desinfete a tampa do frasco e deixe secar. Extraia a sua dose e expulse as bolhas. Escolha o abdómen ou a coxa, alternando os locais. Limpe o local e deixe secar. Injete por via subcutânea numa prega beliscada a 45°. Elimine num contentor de agulhas. Injete 45 min (mulheres) a 1–2 h (homens) antes da atividade prevista.

Por que existem limites de frequência

Tensão arterial — o PT-141 provoca aumentos transitórios; o uso frequente aumenta a carga cardiovascular acumulada.
Náuseas — afetam 40 % dos utilizadores; uma dosagem demasiado frequente agrava a intensidade.
Dessensibilização dos recetores MC — a ativação repetida do MC4R reduz a eficácia; espaçar preserva a resposta.
Hiperpigmentação — a atividade residual sobre o MC1R faz com que o uso frequente arrisque um escurecimento focal.

O limite de 8 doses/mês é uma fronteira de segurança, não um objetivo. Muitos consideram 2–4 doses/mês suficientes.

Combinações (stacking)

PT-141 + inibidores da PDE5 (homens) — central + periférico: PT-141 1,0–2,0 mg SC (desejo central) + sildenafil 25–50 mg oral (fluxo sanguíneo periférico). Ambos afetam a tensão arterial — vigilância estreita, doses reduzidas de PDE5, apenas sob supervisão médica. O PT-141 usa-se conforme necessário com limites rigorosos de frequência e não se combina de forma significativa com péptidos de reparação, secretagogos de GH ou péptidos cosméticos. Melhor usar isoladamente.

Segurança, efeitos secundários e contraindicações

Bem caracterizado pelos ensaios (1.200 participantes). Muito frequentes (≥10 %): náuseas (40 %, pico a 1–2 h, diminuem com o uso), rubor (20 %), cefaleia (11 %). Frequentes (1–10 %): reações no local da injeção, afrontamentos. Menos frequentes (<1 %): elevação transitória da tensão, hiperpigmentação.

Gestão das náuseas: lanche ligeiro antes da injeção; ondansetrom 4–8 mg 30 min antes; começar com dose mais baixa; as náuseas diminuem com o uso repetido.

Contraindicações: hipertensão não controlada; doença cardiovascular; gravidez (categoria X); insuficiência hepática.

Interações: naltrexona (contraindicada — reduz a eficácia); anti-hipertensores; inibidores da PDE5 (supervisão médica, doses reduzidas). Aprovado pela FDA (Vyleesi); NÃO consta da Lista de Proibições da AMA (WADA).

Erros frequentes

Usá-lo diariamente como um medicamento normal (estritamente conforme necessário, máx. 8/mês).
Não deixar tempo de início suficiente.
Ultrapassar as 8 doses por mês.
Começar com 2,0 mg sem testar a tolerância.
Usá-lo como substituto de tratar os problemas subjacentes.
Ignorar o controlo da tensão arterial.

Pontos-chave

Aprovado pela FDA (Vyleesi) para mulheres pré-menopáusicas com TDSH.
Dose padrão 1,75 mg SC, ≥45 min antes da atividade. Máx. 8 doses/mês.
Atua de forma central através do MC4R — diferente do Viagra/Cialis.
~40 % de náuseas; controle com um lanche, dose mais baixa ou ondansetrom.
Não é um péptido diário; contraindicado com naltrexona, hipertensão não controlada e gravidez.

Descarga e recursos relacionados

📄 Descarregar o guia PDF completo

PT-141 10 mg

Referências

Kingsberg SA, et al. «Bremelanotide for HSDD: Two Randomized Phase 3 Trials (RECONNECT).» Obstet Gynecol. 2019;134(5):899-908.
Diamond LE, et al. «Effect on subjective sexual response by bremelanotide (PT-141).» J Sex Med. 2006;3(4):628-638.
Rosen RC, et al. «Bremelanotide: a new pharmacotherapy for HSDD.» Expert Opin Investig Drugs. 2017;26(9):1049-1057.
AMAG Pharmaceuticals. «Vyleesi (bremelanotide) Prescribing Information.» FDA.gov. 2019.
Molinoff PB, et al. «PT-141: a melanocortin agonist for sexual dysfunction.» Ann N Y Acad Sci. 2003;994:96-102.