À des fins de recherche uniquement — pas destiné à l’usage humain. Clean Peptides ne fournit aucun conseil de dosage ou d’utilisation. Ce guide réunit des informations produit et du matériel éducatif indépendant à titre de référence de recherche ; il ne constitue pas un avis médical.
Qu’est-ce que le PT-141 ?
Le PT-141 (bréméalanotide) est approuvé par la FDA pour le trouble du désir sexuel hypoactif (TDSH) chez les femmes préménopausées, commercialisé sous le nom de Vyleesi. Contrairement aux inhibiteurs de la PDE5 (Viagra, Cialis) qui agissent sur le flux sanguin, le PT-141 agit de façon centrale dans le cerveau via les récepteurs de la mélanocortine-4 (MC4R) de l’hypothalamus pour renforcer le désir et l’excitation. C’est un analogue heptapeptidique cyclique de l’alpha-MSH. Le dosage est spécifique au sexe, avec des limites strictes de fréquence (max 8 doses/mois).
Caractéristiques clés
- Mécanisme central — agit dans le cerveau, pas sur les vaisseaux sanguins.
- Agoniste du MC4R — renforce le désir et l’excitation sexuels.
- Les deux sexes — approuvé par la FDA uniquement pour les femmes préménopausées atteintes de TDSH.
- Dosage à la demande — 45 min ou plus avant l’activité prévue.
- Limite de fréquence — max 8 doses/mois, pas plus d’une par 24 h.
- Dérivé du Melanotan II — modifié pour cibler la fonction sexuelle avec un effet bronzant réduit.
Posologie — Femmes (approuvée FDA)
| Paramètre | Protocole |
|---|---|
| Dose | 1,75 mg SC |
| Moment | 45 minutes avant l’activité prévue |
| Maximum par jour | 1 dose par 24 heures |
| Limite mensuelle | 8 doses par mois |
| Délai d’action | 45–60 minutes |
| Durée | 4–6+ heures |
Posologie — Hommes (hors AMM)
| Paramètre | Protocole |
|---|---|
| Dose | 1,0–2,0 mg SC |
| Moment | 1–2 heures avant l’activité prévue |
| Maximum par jour | 1 dose par 24 heures |
| Limite mensuelle | 8–10 doses par mois |
| Délai d’action | 1–2 heures (plus lent que chez les femmes) |
| Durée | 4–6+ heures |
Reconstitution et dosage (avec les 3 mL fournis)
Chaque flacon Clean Peptides est livré avec 3 mL d’eau bactériostatique (alcool benzylique 0,9 %). Tous les chiffres ci-dessous supposent une reconstitution avec la totalité des 3 mL. Sur une seringue à insuline U-100 standard, 100 unités = 1 mL.
Formule rapide : concentration = force du flacon ÷ 3 mL ; unités à prélever = dose (mg) × 300 ÷ force du flacon (mg).
| Flacon (Clean Peptides) | Concentration | 1 mg | 1,75 mg | 2 mg |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg | 3,33 mg/mL | 30 u | 52,5 u | 60 u |
Conservez le produit reconstitué au réfrigérateur (2–8 °C) et utilisez-le dans les 28 à 30 jours.
Guide d’injection
Lavez-vous les mains et préparez le matériel. Désinfectez le bouchon du flacon et laissez sécher. Prélevez votre dose et chassez les bulles. Choisissez l’abdomen ou la cuisse, en tournant les sites. Nettoyez le site et laissez sécher. Injectez en sous-cutané dans un pli pincé à 45°. Jetez dans un collecteur d’aiguilles. Injectez 45 min (femmes) à 1–2 h (hommes) avant l’activité prévue.
Pourquoi des limites de fréquence
- Tension artérielle — le PT-141 provoque des hausses transitoires ; un usage fréquent augmente la charge cardiovasculaire cumulée.
- Nausées — touchent 40 % des utilisateurs ; un dosage trop fréquent en aggrave la sévérité.
- Désensibilisation des récepteurs MC — l’activation répétée du MC4R réduit l’efficacité ; espacer préserve la réponse.
- Hyperpigmentation — l’activité résiduelle sur le MC1R fait risquer un assombrissement focal en cas d’usage fréquent.
La limite de 8 doses/mois est une frontière de sécurité, pas un objectif. Beaucoup trouvent 2–4 doses/mois suffisantes.
Associations (stacking)
PT-141 + inhibiteurs de la PDE5 (hommes) — central + périphérique : PT-141 1,0–2,0 mg SC (désir central) + sildénafil 25–50 mg par voie orale (flux sanguin périphérique). Les deux agissent sur la tension — surveillance étroite, doses réduites de PDE5, uniquement sous supervision médicale. Le PT-141 s’utilise à la demande avec des limites strictes de fréquence et ne se combine pas vraiment avec les peptides de réparation, les sécrétagogues de GH ou les peptides cosmétiques. À utiliser de préférence seul.
Sécurité, effets secondaires et contre-indications
Bien caractérisé par les essais (1 200 participants). Très fréquents (≥10 %) : nausées (40 %, pic à 1–2 h, diminuent avec l’usage), bouffées vasomotrices (20 %), céphalée (11 %). Fréquents (1–10 %) : réactions au point d’injection, bouffées de chaleur. Moins fréquents (<1 %) : élévation transitoire de la tension, hyperpigmentation.
Gérer les nausées : collation légère avant l’injection ; ondansétron 4–8 mg 30 min avant ; commencer à une dose plus faible ; les nausées diminuent avec l’usage répété.
Contre-indications : hypertension non contrôlée ; maladie cardiovasculaire ; grossesse (catégorie X) ; insuffisance hépatique.
Interactions : naltrexone (contre-indiquée — réduit l’efficacité) ; antihypertenseurs ; inhibiteurs de la PDE5 (supervision médicale, doses réduites). Approuvé par la FDA (Vyleesi) ; NE figure PAS sur la liste des interdictions de l’AMA (WADA).
Erreurs fréquentes
- L’utiliser quotidiennement comme un médicament classique (strictement à la demande, max 8/mois).
- Ne pas laisser assez de temps d’action.
- Dépasser 8 doses par mois.
- Commencer à 2,0 mg sans tester la tolérance.
- L’utiliser pour remplacer le traitement des problèmes sous-jacents.
- Ignorer la surveillance de la tension artérielle.
À retenir
- Approuvé par la FDA (Vyleesi) pour les femmes préménopausées atteintes de TDSH.
- Dose standard 1,75 mg SC, ≥45 min avant l’activité. Max 8 doses/mois.
- Agit de façon centrale via le MC4R — différent du Viagra/Cialis.
- ~40 % de nausées ; gérer avec une collation, une dose plus faible ou de l’ondansétron.
- Pas un peptide quotidien ; contre-indiqué avec la naltrexone, l’hypertension non contrôlée et la grossesse.
Téléchargement et ressources associées
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Références
- Kingsberg SA, et al. « Bremelanotide for HSDD: Two Randomized Phase 3 Trials (RECONNECT). » Obstet Gynecol. 2019;134(5):899-908.
- Diamond LE, et al. « Effect on subjective sexual response by bremelanotide (PT-141). » J Sex Med. 2006;3(4):628-638.
- Rosen RC, et al. « Bremelanotide: a new pharmacotherapy for HSDD. » Expert Opin Investig Drugs. 2017;26(9):1049-1057.
- AMAG Pharmaceuticals. « Vyleesi (bremelanotide) Prescribing Information. » FDA.gov. 2019.
- Molinoff PB, et al. « PT-141: a melanocortin agonist for sexual dysfunction. » Ann N Y Acad Sci. 2003;994:96-102.
