Solo con fines de investigación — no destinado al uso humano. Clean Peptides no ofrece consejos de dosificación ni de uso. Esta guía reúne información del producto y material educativo independiente como referencia de investigación; no constituye consejo médico.
¿Qué es el PT-141?
El PT-141 (bremelanotida) está aprobado por la FDA para el trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en mujeres premenopáusicas, comercializado como Vyleesi. A diferencia de los inhibidores de la PDE5 (Viagra, Cialis) que actúan sobre el flujo sanguíneo, el PT-141 actúa de forma central en el cerebro a través de los receptores de melanocortina-4 (MC4R) del hipotálamo para potenciar el deseo y la excitación. Es un análogo heptapeptídico cíclico de la alfa-MSH. La dosificación es específica según el sexo, con límites estrictos de frecuencia (máx. 8 dosis/mes).
Características clave
- Mecanismo central — actúa en el cerebro, no sobre los vasos sanguíneos.
- Agonista del MC4R — potencia el deseo y la excitación sexuales.
- Ambos sexos — aprobado por la FDA solo para mujeres premenopáusicas con TDSH.
- Dosificación según necesidad — 45 min o más antes de la actividad prevista.
- Límite de frecuencia — máx. 8 dosis/mes, no más de 1 cada 24 h.
- Derivado del Melanotan II — modificado para centrarse en la función sexual con menor efecto bronceador.
Dosificación — Mujeres (aprobada FDA)
| Parámetro | Protocolo |
|---|---|
| Dosis | 1,75 mg SC |
| Momento | 45 minutos antes de la actividad prevista |
| Máximo por día | 1 dosis por 24 horas |
| Límite mensual | 8 dosis al mes |
| Inicio de acción | 45–60 minutos |
| Duración | 4–6+ horas |
Dosificación — Hombres (fuera de indicación)
| Parámetro | Protocolo |
|---|---|
| Dosis | 1,0–2,0 mg SC |
| Momento | 1–2 horas antes de la actividad prevista |
| Máximo por día | 1 dosis por 24 horas |
| Límite mensual | 8–10 dosis al mes |
| Inicio de acción | 1–2 horas (más lento que en mujeres) |
| Duración | 4–6+ horas |
Reconstitución y dosificación (con los 3 mL suministrados)
Cada vial de Clean Peptides viene con 3 mL de agua bacteriostática (alcohol bencílico 0,9 %). Todas las cifras siguientes suponen reconstituir con los 3 mL completos. En una jeringa de insulina U-100 estándar, 100 unidades = 1 mL.
Fórmula rápida: concentración = potencia del vial ÷ 3 mL; unidades a extraer = dosis (mg) × 300 ÷ potencia del vial (mg).
| Vial (Clean Peptides) | Concentración | 1 mg | 1,75 mg | 2 mg |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg | 3,33 mg/mL | 30 u | 52,5 u | 60 u |
Guarda el producto reconstituido en el frigorífico (2–8 °C) y úsalo en un plazo de 28 a 30 días.
Guía de inyección
Lávate las manos y prepara el material. Desinfecta el tapón del vial y deja secar. Extrae tu dosis y expulsa las burbujas. Elige el abdomen o el muslo, rotando los puntos. Limpia el punto y deja secar. Inyecta por vía subcutánea en un pliegue pellizcado a 45°. Desecha en un contenedor de agujas. Inyecta 45 min (mujeres) a 1–2 h (hombres) antes de la actividad prevista.
Por qué existen límites de frecuencia
- Presión arterial — el PT-141 provoca aumentos transitorios; el uso frecuente incrementa la carga cardiovascular acumulada.
- Náuseas — afectan al 40 % de los usuarios; una dosificación demasiado frecuente agrava su intensidad.
- Desensibilización de receptores MC — la activación repetida del MC4R reduce la eficacia; espaciar preserva la respuesta.
- Hiperpigmentación — la actividad residual sobre el MC1R hace que el uso frecuente arriesgue un oscurecimiento focal.
El límite de 8 dosis/mes es una frontera de seguridad, no un objetivo. Muchos encuentran suficientes 2–4 dosis/mes.
Combinaciones (stacking)
PT-141 + inhibidores de la PDE5 (hombres) — central + periférico: PT-141 1,0–2,0 mg SC (deseo central) + sildenafilo 25–50 mg oral (flujo sanguíneo periférico). Ambos afectan a la presión arterial — vigilancia estrecha, dosis reducidas de PDE5, solo bajo supervisión médica. El PT-141 se usa según necesidad con límites estrictos de frecuencia y no se combina de forma significativa con péptidos de reparación, secretagogos de GH o péptidos cosméticos. Mejor usarlo solo.
Seguridad, efectos secundarios y contraindicaciones
Bien caracterizado por los ensayos (1.200 participantes). Muy frecuentes (≥10 %): náuseas (40 %, pico a 1–2 h, disminuyen con el uso), rubor (20 %), cefalea (11 %). Frecuentes (1–10 %): reacciones en el punto de inyección, sofocos. Menos frecuentes (<1 %): elevación transitoria de la presión, hiperpigmentación.
Manejo de las náuseas: tentempié ligero antes de la inyección; ondansetrón 4–8 mg 30 min antes; empezar con una dosis más baja; las náuseas disminuyen con el uso repetido.
Contraindicaciones: hipertensión no controlada; enfermedad cardiovascular; embarazo (categoría X); insuficiencia hepática.
Interacciones: naltrexona (contraindicada — reduce la eficacia); antihipertensivos; inhibidores de la PDE5 (supervisión médica, dosis reducidas). Aprobado por la FDA (Vyleesi); NO está en la Lista de Prohibiciones de la AMA (WADA).
Errores frecuentes
- Usarlo a diario como un medicamento normal (estrictamente según necesidad, máx. 8/mes).
- No dejar suficiente tiempo de inicio.
- Superar las 8 dosis al mes.
- Empezar con 2,0 mg sin probar la tolerancia.
- Usarlo como sustituto de abordar los problemas subyacentes.
- Ignorar el control de la presión arterial.
Puntos clave
- Aprobado por la FDA (Vyleesi) para mujeres premenopáusicas con TDSH.
- Dosis estándar 1,75 mg SC, ≥45 min antes de la actividad. Máx. 8 dosis/mes.
- Actúa de forma central a través del MC4R — distinto de Viagra/Cialis.
- ~40 % de náuseas; manéjalas con un tentempié, una dosis más baja u ondansetrón.
- No es un péptido diario; contraindicado con naltrexona, hipertensión no controlada y embarazo.
Descarga y recursos relacionados
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Referencias
- Kingsberg SA, et al. «Bremelanotide for HSDD: Two Randomized Phase 3 Trials (RECONNECT).» Obstet Gynecol. 2019;134(5):899-908.
- Diamond LE, et al. «Effect on subjective sexual response by bremelanotide (PT-141).» J Sex Med. 2006;3(4):628-638.
- Rosen RC, et al. «Bremelanotide: a new pharmacotherapy for HSDD.» Expert Opin Investig Drugs. 2017;26(9):1049-1057.
- AMAG Pharmaceuticals. «Vyleesi (bremelanotide) Prescribing Information.» FDA.gov. 2019.
- Molinoff PB, et al. «PT-141: a melanocortin agonist for sexual dysfunction.» Ann N Y Acad Sci. 2003;994:96-102.
