Solo con fines de investigación — no destinado al uso humano. Clean Peptides no ofrece consejos de dosificación ni de uso. Esta guía reúne información del producto y material educativo independiente como referencia de investigación; no constituye consejo médico.
Advertencia — fármaco en investigación: el Cagrilintida (AM833) NO está aprobado por la FDA. Las dosis aquí indicadas proceden de ensayos clínicos publicados, no de una ficha técnica aprobada.
¿Qué es la Cagrilintida?
La Cagrilintida (AM833) es un análogo de la amilina de acción prolongada desarrollado por Novo Nordisk. La amilina es una hormona natural liberada con la insulina tras las comidas que señala saciedad; la cagrilintida copia esa señal en una forma que dura aproximadamente una semana, de modo que una sola inyección semanal mantiene reducido el apetito. Se estudia sola y combinada con semaglutida en una única inyección semanal llamada CagriSema. En el ensayo de fase 3 REDEFINE 1, CagriSema produjo una pérdida de peso del 20,4 % a las 68 semanas.
Características clave
- Análogo de la amilina de acción prolongada — copia la hormona de saciedad posprandial; dura ~una semana.
- Apetito y saciedad — actúa sobre las regiones cerebrales del control del hambre.
- Vaciado gástrico más lento — prolonga la saciedad.
- Combinación CagriSema — junto con semaglutida 2,4 mg en una inyección semanal.
- Inyección semanal — vida media ~7–8 días.
- En investigación — CagriSema en revisión por la FDA.
Cómo se determina la dosis
Procede directamente de ensayos controlados. Fase 2 en monoterapia (Lau et al., Lancet 2021, n=706): pérdida de peso dosis-dependiente.
| Grupo (semanal) | Pérdida de peso media |
|---|---|
| Placebo | 3,0 % |
| Cagrilintida 0,3–2,4 mg | 6,0 % a 9,7 % |
| Cagrilintida 4,5 mg | 10,8 % |
| Liraglutida 3,0 mg | 9,0 % |
| Ensayo | Población | CagriSema | Placebo |
|---|---|---|---|
| REDEFINE 1 | Sin diabetes | 20,4 % | 3,0 % |
| REDEFINE 2 | Diabetes tipo 2 | 13,7 % | 3,4 % |
Protocolos de dosificación
Cagrilintida sola:
| Periodo | Dosis semanal | Objetivo |
|---|---|---|
| Paso 1 | 0,3 mg | Tolerancia inicial, aclimatación gástrica |
| Paso 2 | 0,6 mg | Primer aumento |
| Paso 3 | 1,2 mg | Acercándose al rango terapéutico |
| Mantenimiento | 2,4 mg | Objetivo establecido (hasta 4,5 mg estudiado) |
CagriSema (cada componente):
| Periodo | Cada componente (semanal) | Duración |
|---|---|---|
| Paso 1 | 0,25 mg | Semanas 1–4 |
| Paso 2 | 0,5 mg | Semanas 5–8 |
| Paso 3 | 1,0–1,7 mg | Semanas 9–16 |
| Mantenimiento | 2,4 mg | Semana 17+ |
Cagrilintida frente a fármacos GLP-1
| Característica | Cagrilintida / CagriSema | Semaglutida | Tirzepatida |
|---|---|---|---|
| Mecanismo | Amilina (+ GLP-1 en CagriSema) | Solo GLP-1 | GLP-1 + GIP |
| Estatus FDA | En investigación (en revisión) | Aprobada | Aprobada |
| Dosis objetivo | 2,4 mg/semana | 2,4 mg/semana | 15 mg/semana |
| Pérdida de peso máx. (ensayo) | 20,4 % CagriSema, 10,8 % sola | 15–17 % a 68 sem. | 22,5 % a 72 sem. |
| Vida media | 7–8 días | 7 días | 5 días |
Reconstitución y dosificación (con los 3 mL suministrados)
Cada vial de Clean Peptides viene con 3 mL de agua bacteriostática (alcohol bencílico 0,9 %). Todas las cifras siguientes suponen reconstituir con los 3 mL completos. En una jeringa de insulina U-100 estándar, 100 unidades = 1 mL.
Fórmula rápida: concentración = potencia del vial ÷ 3 mL; unidades a extraer = dosis (mg) × 300 ÷ potencia del vial (mg).
| Vial (Clean Peptides) | Concentración | 0,6 mg | 1,2 mg | 2,4 mg |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,67 mg/mL | 36 u | 72 u | 144 u |
Guarda el producto reconstituido en el frigorífico (2–8 °C) y úsalo en un plazo de 28 a 30 días.
Dosificación por objetivo
- Pérdida de peso máxima: CagriSema (2,4 mg + 2,4 mg/semana): 20,4 % a las 68 semanas (sin diabetes), 13,7 % (diabetes tipo 2). Escala ambos componentes en paralelo durante 16 semanas, duración de 68 semanas.
- Solo amilina: cagrilintida sola (hasta 2,4–4,5 mg/semana): hasta 10,8 % en 26 semanas a 4,5 mg. Progresión desde 0,3 mg.
CagriSema produjo aproximadamente el doble de pérdida de peso que la cagrilintida sola, pero añade un segundo fármaco (semaglutida).
Guía de inyección
Lávate las manos y prepara el material. Desinfecta el tapón del vial y deja secar. Extrae tu dosis y expulsa las burbujas. Elige el punto — bajo abdomen (2–3 cm del ombligo), parte alta del muslo o parte posterior del brazo. Limpia el punto y deja secar. Inyecta por vía subcutánea en un pliegue pellizcado a 45°. Desecha en un contenedor de agujas. Una vez por semana, el mismo día, rotando los puntos.
Duración del tratamiento
| Fase | Semanas | Descripción |
|---|---|---|
| Titulación | Semanas 1–16 | Aumento gradual hasta 2,4 mg, prioridad a la tolerancia digestiva |
| Pérdida de peso activa | Semanas 16–68 | Dosis completa, aquí ocurre la mayor parte de la pérdida de peso |
| Mantenimiento | Semana 68+ | Estabilización, datos a largo plazo aún en recogida |
La interrupción suele conllevar una recuperación de peso significativa — planifica un uso a largo plazo si el objetivo es el mantenimiento.
CagriSema y combinaciones
CagriSema combina la cagrilintida (análogo de la amilina) y la semaglutida 2,4 mg (agonista del GLP-1) en una única inyección semanal, uniendo dos mecanismos complementarios de control del apetito para una pérdida de peso de aproximadamente el doble que cada componente por separado.
Seguridad, efectos secundarios y contraindicaciones
Fármaco en investigación — los efectos a largo plazo y raros aún se están caracterizando. Gastrointestinales (los más frecuentes): náuseas (pico durante la titulación), vómitos (más probables si la titulación es apresurada), diarrea, estreñimiento, disminución del apetito. Por lo general leves a moderados y transitorios.
Corazón y presión arterial: la cagrilintida 4,5 mg no provocó una prolongación clínicamente relevante del QT; CagriSema redujo la presión arterial en REDEFINE 1 (vigilar si se toman antihipertensivos).
Contraindicaciones esperadas: antecedentes de pancreatitis; enfermedad de la vesícula biliar; embarazo/lactancia; diabetes tipo 1. La combinación CagriSema añade la advertencia de clase GLP-1 de la semaglutida (cáncer medular de tiroides / antecedentes de NEM2).
Analítica de referencia: glucosa en ayunas y HbA1c; panel metabólico completo con función hepática; perfil lipídico; lipasa y amilasa; frecuencia cardíaca en reposo y presión arterial.
Errores frecuentes
- Empezar con la dosis objetivo completa sin titular.
- Suponer que la monoterapia da resultados de nivel CagriSema (~10 % vs ~20 %).
- Tratar la cagrilintida como un fármaco GLP-1 (es un análogo de la amilina).
- Olvidar que CagriSema contiene dos medicamentos.
- Esperar datos de seguridad de fármaco aprobado.
- Errores de reconstitución / cálculo de dosis con dosis pequeñas.
Puntos clave
- Análogo de la amilina de acción prolongada — un mecanismo distinto de los fármacos GLP-1.
- CagriSema (cagrilintida 2,4 mg + semaglutida 2,4 mg) produjo ~20,4 % de pérdida de peso a las 68 semanas.
- Cagrilintida sola: hasta 10,8 % en 26 semanas, superando a la liraglutida 3,0 mg.
- SC una vez por semana, vida media ~7–8 días; titulación obligatoria.
- NO aprobada por la FDA — CagriSema en revisión por la FDA (decisión prevista en 2026 según información pública).
Descarga y recursos relacionados
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Cagrilintida 5 mg · Guía de dosificación Retatrutida
Referencias
- Garvey WT, et al. «Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Overweight or Obesity.» N Engl J Med. 2025;393(7):635-647.
- Davies MJ, et al. «Cagrilintide-Semaglutide in Overweight/Obesity and Type 2 Diabetes.» N Engl J Med. 2025;393(7):648-659.
- Lau DCW, et al. «Once-weekly cagrilintide for weight management: a Phase 2 trial.» Lancet. 2021;398(10317):2172.
- Enebo LB, et al. «Cagrilintide with semaglutide 2.4 mg: a Phase 1b trial.» Lancet. 2021;397(10286):1736-1748.
- Gabe MBN, et al. «Cagrilintide and QTc: a thorough QT study.» Diabetes Obes Metab. 2024;26(12):5805-5811.
