Guía de dosificación de la ipamorelina: dosis, momento y ciclos

El GHRP más selectivo — dosificación subcutánea, reconstitución, momento, ciclado, combinación con CJC-1295 sin DAC y seguridad. Solo para fines de investigación — no apto para uso humano.

Clean Peptides no ofrece asesoramiento sobre dosis ni uso. Esta guía recopila información de producto de Clean Peptides junto con material educativo independiente de PeptideWiki, únicamente como referencia de investigación. No constituye asesoramiento médico ni representa recomendaciones, respaldos o instrucciones por parte de Clean Peptides.

¿Qué es la ipamorelina?

La ipamorelina es un pentapéptido sintético secretagogo de la hormona del crecimiento (GHRP) que actúa sobre el receptor de la grelina (GHS-R1a). A diferencia del GHRP-6 y el GHRP-2, es altamente selectiva: desencadena un pulso robusto de GH sin aumentar significativamente el cortisol, la prolactina ni el apetito. Combinada con CJC-1295 (sin DAC / Mod GRF 1-29), ambos producen un pulso de GH sinérgico mayor que cualquiera por separado.

La dosificación procede de investigación publicada y protocolos de la comunidad.

Características clave

  • Pentapéptido — Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂.
  • Agonista del receptor de la grelina (GHS-R1a) — pulso de GH dependiente de la dosis.
  • Altamente selectivo — sin aumento significativo del cortisol, la prolactina, la aldosterona ni el apetito.
  • Semivida corta (~2 h) — pulso de GH limpio con pico a los 30–40 min.
  • Inyección subcutánea.
  • Sinérgico con los análogos de GHRH — mejor combinado con CJC-1295 sin DAC.

Cómo se determina la dosis

Establecida por estudios de PK clínica (Raun et al. 1998) y más de 15 años de uso de la comunidad. La producción de GH se estanca por encima de 300 mcg por inyección. Protocolo estándar 200–300 mcg, 2–3× al día, siendo la dosis al acostarse la más importante. El requisito de ayuno se apoya en la fisiología de la GH. Solidez de la evidencia: moderada a fuerte.

Rangos de dosis estándar

Nivel Dosis/inyección Frecuencia Total diario Notas
Principiante 100–200 mcg 1–2× al día 100–400 mcg 1 sem. para evaluar tolerancia; prioridad al acostarse
Intermedio 200–300 mcg 2–3× al día 400–900 mcg Mañana + al acostarse como mínimo, añadir tras el entrenamiento
Avanzado 300 mcg 3× al día 900 mcg Máximo; sin beneficio por encima de 300 mcg/inyección

Referencia basada en el peso

Peso corporal 1 mcg/kg 2 mcg/kg 3 mcg/kg Fija típica
60 kg 60 mcg 120 mcg 180 mcg 200 mcg
75 kg 75 mcg 150 mcg 225 mcg 200–250 mcg
90 kg 90 mcg 180 mcg 270 mcg 250–300 mcg
105 kg 105 mcg 210 mcg 315 mcg 300 mcg

Reconstitución y dosificación (con los 3 mL incluidos)

Cada vial de Clean Peptides se envía con 3 mL de agua bacteriostática (alcohol bencílico al 0,9 %). Todas las cifras siguientes suponen una reconstitución con los 3 mL completos. En una jeringa de insulina U-100 estándar, 100 unidades = 1 mL. Fórmula rápida: concentración = concentración del vial ÷ 3 mL, y unidades a extraer = dosis (mg) × 300 ÷ concentración del vial (mg).

Cómo reconstituir

  1. Lávate las manos y dispón el vial, los 3 mL de agua bacteriostática, una jeringa de insulina y toallitas con alcohol sobre una superficie limpia.
  2. Retira las cápsulas y limpia ambos tapones de goma con alcohol; deja secar al aire 10–15 segundos.
  3. Extrae los 3 mL completos de agua bacteriostática (en tres pasadas de 1 mL con una jeringa de insulina, o en una pasada con una jeringa de 3 mL).
  4. Añade el agua lentamente, inclinando la aguja para que resbale por la pared interior de vidrio; nunca la eches directamente sobre el polvo.
  5. Disuelve con suavidad — deja reposar el vial 1–2 minutos y luego gíralo o ruédalo entre las palmas hasta que la solución quede transparente. Nunca lo agites.
  6. Etiqueta y refrigera a 2–8 °C. Concentración resultante: 5 mg → 1,67 mg/mL.

Conservación: polvo sin reconstituir refrigerado (2–8 °C); solución reconstituida refrigerada y utilizada en un plazo de 28–30 días; no congelar; proteger de la luz y del calor.

Volúmenes a extraer con 3 mL — ipamorelina

Vial (Clean Peptides) Concentración 200 mcg 250 mcg 300 mcg
5 mg 1,67 mg/mL 12 u 15 u 18 u

Dosificación según el objetivo

  • Antienvejecimiento y bienestar: 100–200 mcg, 1–2× al día (prioridad al acostarse); ciclos de 8–12 sem. A menudo + CJC-1295 sin DAC 100 mcg.
  • Pérdida de grasa: 200–300 mcg, 3× al día (mañana en ayunas, tras el entrenamiento, al acostarse) + CJC-1295 sin DAC 100 mcg.
  • Recuperación muscular: 200–300 mcg, 2–3× al día (tras el entrenamiento + al acostarse) + CJC-1295; considera BPC-157.
  • Calidad del sueño: 100–200 mcg, una vez al día 30–60 min antes de acostarse.
  • Recuperación de lesiones: 200–300 mcg, 2–3× al día + CJC-1295 ± BPC-157/TB-500.

Si solo puedes inyectar una vez al día, que sea la dosis al acostarse.

Guía de inyección

  1. Lávate bien las manos.
  2. Limpia el tapón; extrae la dosis (jeringa 29–31 G).
  3. Expulsa las burbujas de aire.
  4. Elige una zona — abdomen (a 5 cm del ombligo), muslo o parte posterior del brazo; rota.
  5. Limpia la zona; inyecta en un pliegue pellizcado a 45–90°; mantén 5–10 s.
  6. Desecha en un contenedor de objetos punzantes.

Momentos 3× al día: mañana (en ayunas), tras el entrenamiento (en los primeros 30 min), al acostarse (2 h tras la última comida — el más importante). Inyecta siempre con el estómago vacío.

Duración del ciclo y momento

Protocolo Periodo activo Periodo de descanso Ideal para
Estándar 8–12 semanas 4 semanas Pérdida de grasa general, recuperación, antienvejecimiento
Prolongado 12–16 semanas 4–6 semanas Recuperación de lesiones, recomposición
5 activo / 2 descanso semanal 5 días/sem Fines de semana Enfoque prudente
Mantenimiento Continuo (dosis baja) Descansos periódicos de 4 sem Antienvejecimiento, 100–200 mcg al acostarse

Orden de prioridad si dosificas una sola vez: al acostarse → mañana en ayunas → tras el entrenamiento. El ciclado previene la desensibilización hipofisaria.

Protocolos de combinación

Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC («referencia absoluta»): ipamorelina 200–300 mcg + CJC-1295 (sin DAC) 100 mcg, ambos 2–3× al día, pueden mezclarse en la misma jeringa.

Protocolos completos del CJC-1295: consulta nuestra guía de dosificación del CJC-1295. Otras combinaciones: ipamorelina + BPC-157 (recuperación); ipamorelina + MK-677 (GH oral + inyectable — vigila la glucosa).

Seguridad, efectos secundarios y contraindicaciones

El GHRP más seguro y selectivo; a 200–300 mcg no eleva de forma significativa el cortisol, la prolactina ni la aldosterona.

Frecuentes (leves, transitorios): golpe de calor/dolor de cabeza, hormigueo/entumecimiento transitorio, ligera retención de líquidos, reacciones en la zona de inyección, ligero aumento del apetito. Menos frecuentes: mareo/sofocos a dosis más altas, sueños vívidos, rigidez articular.

Contraindicaciones: cáncer activo o antecedentes de cáncer (la GH/IGF-1 favorecen la proliferación); diabetes (la GH antagoniza la insulina); trastornos hipofisarios; embarazo/lactancia; niños/adolescentes.

Monitorización: IGF-1, glucosa en ayunas y HbA1c, insulina en ayunas, hemograma, lípidos, enzimas hepáticas. Analítica basal antes de empezar; recontrol a las 6–8 semanas.

Errores frecuentes

  • Inyectar después de comer o comer justo después.
  • Inyectar solo una vez al día (semivida corta).
  • No combinar con CJC-1295 sin DAC.
  • Confundir el CJC-1295 con DAC y sin DAC.
  • Saltarse la dosis al acostarse.
  • Empezar con una dosis demasiado alta.
  • No descansar periódicamente.

Puntos clave

  • El GHRP más selectivo — liberación de GH sin efectos sobre cortisol/prolactina/apetito.
  • Dosis estándar 200–300 mcg SC, 2–3× al día, con el estómago vacío.
  • El ayuno es innegociable; la dosis al acostarse es la más importante.
  • Mejor combinado con CJC-1295 sin DAC a 100 mcg. Ciclo 8–12 sem activo / 4 sem descanso.
  • Contraindicado en cáncer activo, diabetes no controlada y embarazo.

Referencias

  1. Raun K, et al. «Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.» Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561.
  2. Anderson LL, et al. «Ipamorelin: a novel growth hormone releasing peptide.» Growth Horm IGF Res. 2001;11(Suppl A):S113-S117.
  3. Gobburu JV, et al. «PK-PD modeling of ipamorelin in human volunteers.» Pharm Res. 1999;16(9):1412-1416.
  4. Ghigo E, et al. «Growth hormone-releasing peptides.» Eur J Endocrinol. 1997;136(5):445-460.
  5. Bowers CY. «Growth hormone-releasing peptide (GHRP).» Cell Mol Life Sci. 1998;54(12):1316-1329.

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