À DES FINS DE RECHERCHE UNIQUEMENT — NE CONVIENT PAS À UN USAGE HUMAIN. Clean Peptides ne fournit aucun conseil sur les dosages ou l’utilisation. Cette page rassemble des informations produit de Clean Peptides ainsi que du matériel pédagogique indépendant de PeptideWiki, à titre de référence de recherche uniquement. Il ne s’agit pas d’un avis médical et cela ne constitue ni une recommandation, ni une approbation, ni une instruction de la part de Clean Peptides. Les dosages ici proviennent d’études animales et de protocoles communautaires — et non d’essais cliniques humains.
Qu’est-ce que le BPC-157 ?
Le BPC-157 (Body Protection Compound-157) est un pentadécapeptide synthétique (15 acides aminés) dérivé d’une protéine présente dans le suc gastrique humain. Il est exceptionnellement stable dans l’acide gastrique, ce qui permet une administration à la fois injectable et orale. Son intérêt en recherche porte sur ses propriétés protectrices et régénératrices des tissus — les études animales montrent une cicatrisation accélérée des tendons, ligaments, muscles, nerfs, du tractus gastro-intestinal et des os. Les mécanismes incluent la surexpression de facteurs de croissance (VEGF, EGF), la promotion de l’angiogenèse et la modulation du système de l’oxyde nitrique. Disponible en flacons de BPC-157 5 mg et BPC-157 10 mg.
Caractéristiques clés
- Pentadécapeptide — 15 acides aminés (Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val).
- Dérivé du suc gastrique — stable dans l’acide gastrique, ce qui est inhabituel pour un peptide.
- Multivoie — actif par injection sous-cutanée/intramusculaire et par voie orale.
- Réparation tissulaire — tendons, ligaments, muscles, muqueuse intestinale, nerfs et os dans les modèles animaux.
- Angiogenèse — surexprime le VEGF, favorisant la formation de nouveaux vaisseaux sanguins aux sites de lésion.
- Modulation du système NO — influence le flux sanguin, l’inflammation et la signalisation de réparation tissulaire.
Comment le dosage est déterminé
Le dosage (en microgrammes) provient d’études animales, de la mise à l’échelle allométrique et d’une vaste expérience communautaire. Les études sur les rongeurs utilisent généralement 10 mcg/kg – 10 mg/kg ; une dose courante chez le rat de ~10 mcg/kg, mise à l’échelle pour un humain de 75 kg, donne ~300 mcg. Le protocole de 250 mcg une à deux fois par jour est la norme communautaire de facto. Force des preuves : faible à modérée — abondante littérature animale, très peu d’essais humains contrôlés.
Plages de dosage standard
Sous-cutané / intramusculaire
| Niveau | Dose | Fréquence | Remarques |
|---|---|---|---|
| Faible / débutant | 150–200 mcg | Une fois par jour | Lésions mineures, récupération générale |
| Standard | 250 mcg | Une ou deux fois par jour | Le plus courant ; lésions de tendons, ligaments, muscles |
| Agressif | 300–500 mcg | Deux fois par jour | Grave/post-chirurgical ; rendements décroissants au-delà |
Oral
| Niveau | Dose | Fréquence | Remarques |
|---|---|---|---|
| Oral standard | 500 mcg | Une fois par jour, à jeun | Cicatrisation intestinale — ulcères, SII, inflammation |
| Oral supérieur | 500–750 mcg | Réparti en 2 prises | GI sévère ; 20–30 min avant les repas |
Basé sur le poids
| Poids corporel | 2,5 mcg/kg | 3,3 mcg/kg | 5 mcg/kg |
|---|---|---|---|
| 60 kg | 150 mcg | 200 mcg | 300 mcg |
| 75 kg | 188 mcg | 250 mcg | 375 mcg |
| 90 kg | 225 mcg | 300 mcg | 450 mcg |
| 110 kg | 275 mcg | 363 mcg | 550 mcg |
Reconstitution et dosage (avec l’eau bactériostatique fournie)
Chaque flacon Clean Peptides est livré avec 3 mL d’eau bactériostatique (alcool benzylique à 0,9 %). Tous les chiffres ci-dessous supposent une reconstitution avec les 3 mL complets. Sur une seringue à insuline U-100 standard, 100 unités = 1 mL. Formule rapide : concentration = dosage du flacon ÷ 3 mL, et unités à prélever = dose (mg) × 300 ÷ dosage du flacon (mg).
Comment reconstituer
- Lavez-vous les mains et disposez le flacon, les 3 mL d’eau bactériostatique, une seringue à insuline et des tampons alcoolisés sur une surface propre.
- Retirez les capsules et désinfectez les deux bouchons en caoutchouc à l’alcool ; laissez sécher à l’air 10–15 secondes.
- Prélevez les 3 mL complets d’eau bactériostatique (en trois prélèvements de 1 mL avec une seringue à insuline, ou en une fois avec une seringue de 3 mL).
- Ajoutez l’eau lentement, en inclinant l’aiguille pour qu’elle coule le long de la paroi de verre — ne l’injectez jamais directement sur la poudre.
- Dissolvez doucement — laissez reposer le flacon 1–2 minutes, puis faites-le tourner ou roulez-le entre vos paumes jusqu’à ce que la solution soit limpide. Ne secouez jamais.
- Étiquetez et réfrigérez à 2–8 °C. Concentration obtenue : 5 mg → 1,67 mg/mL ; 10 mg → 3,33 mg/mL.
Conservation : poudre non reconstituée au réfrigérateur (2–8 °C) ; solution reconstituée réfrigérée et utilisée dans les 28–30 jours ; ne pas congeler ; protéger de la lumière et de la chaleur.
Volumes à prélever avec 3 mL — BPC-157
| Flacon (Clean Peptides) | Concentration | 250 mcg | 500 mcg |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,67 mg/mL | 15 u | 30 u |
| 10 mg | 3,33 mg/mL | 7,5 u | 15 u |
Dosage selon l’objectif
- Lésions de tendons et ligaments : 250–500 mcg/jour en SC, une à deux fois par jour, près de la lésion ; 4–8 semaines (jusqu’à 12 pour les cas chroniques).
- Santé intestinale et cicatrisation GI : 500–750 mcg/jour de préférence par voie orale, à jeun, 20–30 min avant les repas ; 4–8 semaines.
- Douleurs articulaires et arthrose : 250–300 mcg/jour en SC près de l’articulation ; 4–8 semaines.
- Récupération post-chirurgicale : 250–500 mcg deux fois par jour près du site (une fois autorisé par le chirurgien) ; 4–8 semaines.
- Récupération générale et bien-être : 150–250 mcg/jour en SC abdominal ; 4–6 semaines puis pause.
La régularité compte plus que la taille de la dose — un dosage quotidien sur tout le protocole surpasse des doses plus élevées sporadiques.
Guide d’injection
- Lavez-vous les mains ; préparez le plan de travail.
- Désinfectez le bouchon du flacon ; laissez sécher à l’air.
- Prélevez votre dose ; chassez les bulles.
- Choisissez le site — local (près de la lésion) pour les problèmes musculo-squelettiques ; systémique (bas de l’abdomen/cuisse) sinon.
- Nettoyez le site ; laissez sécher à l’air.
- Injectez dans un pli pincé à 45°.
- Jetez dans un collecteur d’objets tranchants.
Injectez par voie sous-cutanée près de la lésion — pas dans le tendon, le ligament ou la capsule articulaire. L’injection IM (25–27 G, 90°) est une option pour les muscles profonds. Le BPC-157 agit à la fois localement et de façon systémique.
Durée du cycle et moment
| Protocole | Durée | Remarques |
|---|---|---|
| Cycle standard | 4–6 semaines | Lésions aiguës/modérées |
| Cycle prolongé | 8–12 semaines | Tendinopathie chronique, post-chirurgical |
| Cycle répété | 4–6 sem. actif, 2–4 sem. pause, répéter | Lésions tenaces/récurrentes |
| Cicatrisation intestinale | 4–8 semaines (oral) | Réévaluer après un cycle |
Une fois par jour (souvent le matin) ou deux fois par jour à 8–12 h d’intervalle. Dosage oral à jeun, 20–30 min avant un repas. Aucune exigence de timing stricte par ailleurs.
Protocoles d’association
BPC-157 + TB-500 (« Wolverine Stack ») : réparation localisée + cicatrisation systémique.
| Composé | Dose | Fréquence | Objectif |
|---|---|---|---|
| BPC-157 | 250 mcg en SC | Une/deux fois par jour (près de la lésion) | Réparation locale, angiogenèse |
| TB-500 | 2–2,5 mg en SC | 2×/semaine en charge, 1×/semaine en entretien | Anti-inflammatoire systémique |
Consultez le guide de dosage du TB-500 distinct pour les protocoles complets de TB-500. BPC-157 + sécrétagogues de la GH (ipamoréline / CJC-1295) ajoutent un soutien systémique de la GH/IGF-1. Les sécrétagogues de la GH s’injectent avant le coucher, à jeun 2 h ; le BPC-157 à tout moment.
Sécurité, effets secondaires et contre-indications
Profil de sécurité animal exceptionnel — aucune dose létale établie chez les rongeurs. Les données cliniques humaines sont extrêmement limitées.
Fréquents (légers, transitoires) : nausées (davantage par voie orale), vertiges, rougeur/douleur au site d’injection, maux de tête, fatigue. Rares : bouffées de chaleur/froid, variations de la pression artérielle.
Contre-indications : cancer actif ou antécédents de cancer (favorise l’angiogenèse) ; grossesse et allaitement ; infection active au site d’injection ; prudence avec un traitement anticoagulant.
Interactions : AINS (le BPC-157 est gastro-protecteur chez l’animal), anticoagulants (système NO), médicaments dopaminergiques. Réglementation : non approuvé par la FDA ; peptide de recherche ; interdit par l’AMA (WADA).
Erreurs fréquentes
- Injecter directement dans un tendon/ligament (injectez en SC à proximité).
- Trop diluer le flacon (augmente le volume/l’inconfort de l’injection).
- Ne pas réfrigérer les flacons reconstitués.
- Secouer le flacon (dénature le peptide).
- Arrêter trop tôt après une amélioration initiale.
- Utiliser la voie orale pour une lésion musculo-squelettique (l’oral est optimal pour l’intestin).
- Réutiliser les seringues.
À retenir
- Peptide de 15 acides aminés issu du suc gastrique ; étudié pour la réparation tissulaire.
- Dose standard 250 mcg en SC une à deux fois par jour ; 500–750 mcg par voie orale pour la cicatrisation intestinale.
- Injectez près de la lésion pour une réparation locale ; en SC abdominal pour un effet systémique.
- Reconstituez avec les 3 mL fournis. Cycle typique 4–8 semaines.
- Meilleure association : BPC-157 + TB-500.
- Conservez les flacons reconstitués au réfrigérateur ; utilisez-les dans les 28–30 jours.
- Non approuvé par la FDA ; interdit par l’AMA.
Références
- Sikiric P, et al. « Stable gastric pentadecapeptide BPC 157. » Curr Pharm Des. 2018;24(18):1990-2001.
- Seiwerth S, et al. « BPC 157’s effect on healing. » J Physiol Paris. 1997;91(3-5):173-178.
- Chang CH, et al. « BPC 157 enhances GH receptor expression in tendon fibroblasts. » Molecules. 2014;19(11):19066-19077.
- Staresinic M, et al. « BPC 157 accelerates healing of transected rat Achilles tendon. » J Orthop Res. 2003;21(6):976-983.
- Sikiric P, et al. « Brain-gut axis and pentadecapeptide BPC 157. » Curr Neuropharmacol. 2016;14(8):857-865.
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