{"id":10257,"date":"2026-07-15T11:40:26","date_gmt":"2026-07-15T09:40:26","guid":{"rendered":"https:\/\/cleanpeptides.eu\/tesamoreline-guide-dosage\/"},"modified":"2026-07-15T11:40:26","modified_gmt":"2026-07-15T09:40:26","slug":"tesamoreline-guide-dosage","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/cleanpeptides.eu\/fr\/tesamoreline-guide-dosage\/","title":{"rendered":"Guide de dosage T\u00e9samor\u00e9line"},"content":{"rendered":"<p><em>\u00c0 des fins de recherche uniquement \u2014 pas destin\u00e9 \u00e0 l&rsquo;usage humain. Clean Peptides ne fournit aucun conseil de dosage ou d&rsquo;utilisation. Ce guide r\u00e9unit des informations produit et du mat\u00e9riel \u00e9ducatif ind\u00e9pendant \u00e0 titre de r\u00e9f\u00e9rence de recherche ; il ne constitue pas un avis m\u00e9dical.<\/em><\/p>\n<h2>Qu&rsquo;est-ce que la T\u00e9samor\u00e9line ?<\/h2>\n<p>La T\u00e9samor\u00e9line (nom commercial Egrifta) est un analogue synth\u00e9tique de la GHRH \u2014 les 44 acides amin\u00e9s complets de la GHRH humaine (1-44) avec une modification N-terminale \u00e0 l&rsquo;acide trans-3-hex\u00e9no\u00efque pour la stabilit\u00e9. Elle a re\u00e7u l&rsquo;approbation de la FDA en 2010 pour r\u00e9duire l&rsquo;exc\u00e8s de graisse abdominale (lipodystrophie) chez les patients infect\u00e9s par le VIH. Contrairement \u00e0 l&rsquo;HGH exog\u00e8ne, elle stimule une lib\u00e9ration pulsatile de GH tout en pr\u00e9servant la boucle de r\u00e9troaction de la somatostatine, r\u00e9duisant le risque de GH\/IGF-1 supraphysiologique. Les essais ont montr\u00e9 une r\u00e9duction de 15 \u00e0 18 % du tissu adipeux visc\u00e9ral sur 26 semaines.<\/p>\n<h2>Caract\u00e9ristiques cl\u00e9s<\/h2>\n<ul>\n<li>Analogue de la GHRH (44 acides amin\u00e9s) \u2014 le seul analogue de la GHRH approuv\u00e9 par la FDA.<\/li>\n<li>Approuv\u00e9 par la FDA (2010) \u2014 pour la lipodystrophie associ\u00e9e au VIH (Egrifta \/ Egrifta SV).<\/li>\n<li>Lib\u00e9ration pulsatile de GH \u2014 pr\u00e9serve la boucle de r\u00e9troaction de la somatostatine.<\/li>\n<li>Sp\u00e9cificit\u00e9 pour la graisse visc\u00e9rale \u2014 r\u00e9duction de 15\u201318 % du VAT sur 26 semaines ; effet minime sur la graisse sous-cutan\u00e9e.<\/li>\n<li>Potentiel cognitif \u2014 l&rsquo;\u00e9tude STAY (2019) a montr\u00e9 une cognition pr\u00e9serv\u00e9e chez des personnes \u00e2g\u00e9es s\u00e9ropositives.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Comment la posologie est d\u00e9termin\u00e9e<\/h2>\n<p>Exceptionnellement bien \u00e9tablie \u2014 processus complet d&rsquo;approbation de la FDA. La dose de 2 mg par jour a \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9e en phase II et confirm\u00e9e dans des ECR de phase III (800 patients, Falutz et al. 2007, 2010). R\u00e9duction du VAT de 15\u201318 % vs placebo \u00e0 26 semaines. \u00c9tude STAY : ECR cognitif de 12 mois. Niveau de preuve : solide.<\/p>\n<h2>Posologie standard<\/h2>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table style=\"border-collapse:collapse;width:100%\">\n<tr>\n<th style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px;background:#f4f4f4;text-align:left\">Protocole<\/th>\n<th style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px;background:#f4f4f4;text-align:left\">Dose<\/th>\n<th style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px;background:#f4f4f4;text-align:left\">Fr\u00e9quence<\/th>\n<th style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px;background:#f4f4f4;text-align:left\">Notes<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">Approuv\u00e9 FDA (Egrifta)<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">2 mg SC<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">Une fois\/jour<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">Dose des essais de phase III, crit\u00e8re \u00e0 26 semaines<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">Standard hors AMM<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">2 mg SC<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">Une fois\/jour<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">Composition corporelle \/ anti-\u00e2ge, injection le soir<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">Conservateur<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">1 mg SC<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">Une fois\/jour<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">Moins de donn\u00e9es cliniques \u00e0 cette dose<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">5 on \/ 2 off (communaut\u00e9)<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">2 mg SC<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">5 jours\/semaine<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">Prolonge l\u2019usage du flacon, non \u00e9tudi\u00e9 dans les essais<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2>Reconstitution et dosage (avec les 3 mL fournis)<\/h2>\n<p>Chaque flacon Clean Peptides est livr\u00e9 avec 3 mL d&rsquo;eau bact\u00e9riostatique (alcool benzylique 0,9 %). Tous les chiffres ci-dessous supposent une reconstitution avec la totalit\u00e9 des 3 mL. Sur une seringue \u00e0 insuline U-100 standard, 100 unit\u00e9s = 1 mL.<\/p>\n<p><strong>Formule rapide :<\/strong> concentration = force du flacon \u00f7 3 mL ; unit\u00e9s \u00e0 pr\u00e9lever = dose (mg) \u00d7 300 \u00f7 force du flacon (mg).<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table style=\"border-collapse:collapse;width:100%\">\n<tr>\n<th style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px;background:#f4f4f4;text-align:left\">Flacon (Clean Peptides)<\/th>\n<th style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px;background:#f4f4f4;text-align:left\">Concentration<\/th>\n<th style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px;background:#f4f4f4;text-align:left\">1 mg<\/th>\n<th style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px;background:#f4f4f4;text-align:left\">2 mg<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">10 mg<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">3,33 mg\/mL<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">30 u<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">60 u<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p>Conservez le produit reconstitu\u00e9 au r\u00e9frig\u00e9rateur (2\u20138 \u00b0C) et utilisez-le dans les 28 \u00e0 30 jours.<\/p>\n<h2>Posologie selon l&rsquo;objectif<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>R\u00e9duction de la graisse visc\u00e9rale (indication FDA) :<\/strong> 2 mg SC\/jour, 26 semaines minimum. CT\/DEXA au d\u00e9part et \u00e0 26 sem. ; IGF-1 au d\u00e9part, 8 sem., 26 sem. Le soir\/au coucher, \u00e0 jeun 1\u20132 h.<\/li>\n<li><strong>Composition corporelle et anti-\u00e2ge (hors AMM) :<\/strong> 2 mg SC\/jour, le soir\/au coucher, \u00e0 jeun, 12\u201326 semaines puis pause.<\/li>\n<li><strong>Soutien cognitif :<\/strong> 2 mg SC\/jour, 12 mois (\u00e9tude STAY) ; donn\u00e9es limit\u00e9es \u00e0 la population s\u00e9ropositive.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Guide d&rsquo;injection<\/h2>\n<p>Lavez-vous les mains et pr\u00e9parez un plan de travail propre. D\u00e9sinfectez le bouchon du flacon et laissez s\u00e9cher. Pr\u00e9levez la dose (g\u00e9n\u00e9ralement le flacon entier pour 2 mg) et chassez les bulles. Choisissez l&rsquo;abdomen (site approuv\u00e9 par la FDA), \u00e0 2\u20133 cm du nombril, en \u00e9vitant le tissu cicatriciel. Nettoyez le site et laissez s\u00e9cher. Injectez dans un pli pinc\u00e9 \u00e0 45\u00b0. Jetez dans un collecteur d&rsquo;aiguilles. Moment optimal : le soir\/au coucher (synergie avec le pic nocturne de GH), \u00e0 jeun 1\u20132 h. Dosage quotidien r\u00e9gulier, en tournant les sites dans l&rsquo;abdomen.<\/p>\n<h2>Dur\u00e9e et timing du cycle<\/h2>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table style=\"border-collapse:collapse;width:100%\">\n<tr>\n<th style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px;background:#f4f4f4;text-align:left\">Protocole<\/th>\n<th style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px;background:#f4f4f4;text-align:left\">Dur\u00e9e<\/th>\n<th style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px;background:#f4f4f4;text-align:left\">Notes<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">Standard (essai FDA)<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">26 semaines quotidien<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">Crit\u00e8re principal de phase III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">\u00c9tendu<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">52 semaines quotidien<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">B\u00e9n\u00e9fice maintenu, dur\u00e9e la plus longue \u00e9tudi\u00e9e<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">Cyclique<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">26 sem. on, 8\u201312 sem. off, r\u00e9p\u00e9ter<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">R\u00e9cup\u00e9ration hypophysaire, gestion des co\u00fbts<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">5 on \/ 2 off hebdo<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">En continu, 5 jours\/semaine<\/td>\n<td style=\"border:1px solid #ddd;padding:8px\">R\u00e9duit le co\u00fbt de 30 %, non \u00e9tudi\u00e9<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p>La graisse visc\u00e9rale se r\u00e9accumule apr\u00e8s l&rsquo;arr\u00eat ; l&rsquo;IGF-1 se normalise en quelques semaines. Aucune PCT requise (l&rsquo;hypophyse n&rsquo;est pas supprim\u00e9e).<\/p>\n<h2>Associations (stacking)<\/h2>\n<p><strong>T\u00e9samor\u00e9line + Ipamorelin<\/strong> \u2014 synergie GHRH + GHRP (r\u00e9f\u00e9rence) : T\u00e9samor\u00e9line 2 mg SC le soir + Ipamorelin 200\u2013300 mcg SC au coucher, \u00e0 jeun. Voies r\u00e9ceptrices distinctes \u2192 r\u00e9ponse GH synergique. Autres associations : + AOD-9604 (lipolyse directe, le matin \u00e0 jeun) ou + BPC-157 (optimisation de la GH + r\u00e9paration tissulaire).<\/p>\n<h2>S\u00e9curit\u00e9, effets secondaires et contre-indications<\/h2>\n<p><strong>D\u00e9pistage du cancer requis<\/strong> \u2014 la GH\/IGF-1 favorise la croissance cellulaire ; une tumeur active est une contre-indication figurant sur l&rsquo;\u00e9tiquette FDA. Effectuez un d\u00e9pistage adapt\u00e9 \u00e0 l&rsquo;\u00e2ge avant de commencer.<\/p>\n<p>Fr\u00e9quents (phase III) : r\u00e9actions au point d&rsquo;injection (13 %), arthralgie (13 %), \u0153d\u00e8me p\u00e9riph\u00e9rique, myalgie. Moins fr\u00e9quents : hyperglyc\u00e9mie\/r\u00e9sistance \u00e0 l&rsquo;insuline, syndrome du canal carpien, paresth\u00e9sie, naus\u00e9e.<\/p>\n<p><strong>Contre-indications :<\/strong> tumeur active ; axe hypothalamo-hypophysaire perturb\u00e9 ; grossesse (cat\u00e9gorie X) ; hypersensibilit\u00e9 (y compris au mannitol) ; diab\u00e8te non contr\u00f4l\u00e9.<\/p>\n<p><strong>Suivi :<\/strong> IGF-1 (d\u00e9part, 8 sem., 26 sem.), glyc\u00e9mie \u00e0 jeun et HbA1c, d\u00e9pistage du cancer, bilan thyro\u00efdien, lipides. Ne pas associer \u00e0 l&rsquo;HGH exog\u00e8ne. M\u00e9dicament sur ordonnance ; interdit par l&rsquo;AMA (WADA).<\/p>\n<h2>Erreurs fr\u00e9quentes<\/h2>\n<ul>\n<li>Injecter apr\u00e8s un repas au lieu d&rsquo;\u00eatre \u00e0 jeun.<\/li>\n<li>Attendre des r\u00e9sultats de niveau HGH d&rsquo;un analogue de la GHRH.<\/li>\n<li>Arr\u00eater avant 26 semaines.<\/li>\n<li>N\u00e9gliger le suivi de l&rsquo;IGF-1.<\/li>\n<li>Associer \u00e0 de l&rsquo;HGH exog\u00e8ne.<\/li>\n<li>Commencer sans d\u00e9pistage du cancer.<\/li>\n<li>Dosage quotidien irr\u00e9gulier.<\/li>\n<li>Utiliser Egrifta (eau st\u00e9rile) au-del\u00e0 de 24 heures.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>\u00c0 retenir<\/h2>\n<ul>\n<li>Le seul analogue de la GHRH approuv\u00e9 par la FDA ; preuve clinique la plus solide de tous les peptides GH.<\/li>\n<li>Dose fixe de 2 mg SC une fois par jour (pas d&rsquo;ajustement au poids).<\/li>\n<li>Lib\u00e9ration pulsatile de GH pr\u00e9servant la r\u00e9troaction ; r\u00e9duction de 15\u201318 % de la graisse visc\u00e9rale sur 26 semaines.<\/li>\n<li>Injecter au coucher, \u00e0 jeun. Meilleur stack : T\u00e9samor\u00e9line + Ipamorelin.<\/li>\n<li>D\u00e9pistage du cancer requis ; surveiller l&rsquo;IGF-1 ; ne pas associer \u00e0 l&rsquo;HGH.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>T\u00e9l\u00e9chargement et ressources associ\u00e9es<\/h2>\n<p><a href=\"https:\/\/cleanpeptides.eu\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/11-Tesamorelin-Dosage-Guide-Clean-Peptides.pdf\">\ud83d\udcc4 T\u00e9l\u00e9charger le guide PDF complet<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/cleanpeptides.eu\/product\/tesamorelin-10-mg\/\">T\u00e9samor\u00e9line 10 mg<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/cleanpeptides.eu\/ipamorelin-dosage-guide\/\">Guide de dosage Ipamorelin<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/cleanpeptides.eu\/mots-c-dosage-guide\/\">Guide de dosage MOTS-c<\/a><\/p>\n<h2>R\u00e9f\u00e9rences<\/h2>\n<ol>\n<li>Falutz J, et al. \u00ab Tesamorelin on visceral fat reduction in HIV-infected patients. \u00bb N Engl J Med. 2007;357:2359-2370.<\/li>\n<li>Falutz J, et al. \u00ab Metabolic effects of a GH-releasing factor in patients with HIV. \u00bb J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(9):4291-4304.<\/li>\n<li>Stanley TL, et al. \u00ab Tesamorelin on visceral and liver fat in HIV patients. \u00bb JAMA. 2014;312(4):380-389.<\/li>\n<li>Stanley TL, et al. \u00ab Tesamorelin effects on neuropsychological function in HIV older adults. \u00bb AIDS. 2019;33(7):1179-1188.<\/li>\n<li>Dhillon S. \u00ab Tesamorelin: a review in HIV-associated lipodystrophy. \u00bb Drugs. 2011;71(8):1071-1091.<\/li>\n<\/ol>\n\n    <div class=\"xs_social_share_widget xs_share_url after_content \t\tmain_content  wslu-style-1 wslu-share-box-shaped wslu-fill-colored wslu-none wslu-share-horizontal wslu-theme-font-no wslu-main_content\">\n\n\t\t\n        <ul>\n\t\t\t        <\/ul>\n    <\/div> \n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00c0 des fins de recherche uniquement \u2014 pas destin\u00e9 \u00e0 l&rsquo;usage humain. 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